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Haemolaser / Rosso e blu

01 · La tecnologia

660 e 405 nanometri: perché queste due, e cosa fanno di diverso nel sangue.

Haemolaser porta in vena un solo colore per volta: il rosso a 660 nm, che il sangue lascia diffondere per frazioni di millimetro, e il blu-violetto a 405 nm, che l'emoglobina ferma entro pochi micrometri dalla punta della fibra e il cui uso endovenoso non è documentato nelle IFU disponibili. Questa pagina spiega la fisica della scelta, separa ciò che il produttore dichiara da ciò che la letteratura ha misurato, e riporta, dichiarandoli come tali, i criteri di scelta proposti dalle scuole.

Adattatore HAEMO red da postazione con la fibra accesa
Haemo Red · 660 nm

Una scelta di focalizzazione, non una limitazione

In vena la lunghezza d'onda decide quale molecola assorbe il fotone, quanto lontano dalla fibra arriva la luce e quali cellule la ricevono. Xu, Lin e Gao (2015) hanno messo in fila i numeri del sangue intero: picchi di assorbimento a 200–240, 275, 342, 416, 540 e 578 nm; sotto 342 nm l'energia del fotone (350–599 kJ/mol) rompe legami e inattiva l'emoglobina; a 416, 540 e 578 nm non c'è danno, ma le curve di Hb e HbO₂ coincidono e la luce non cambia il trasporto di ossigeno; sopra 800 nm le curve si incrociano. Solo fra 630 e 670 nm la differenza di assorbimento fra Hb e HbO₂ è massima: l'intervallo che contiene il 632,8 nm storico e il 660 nm di Haemolaser (Xu 2015).

Il blu è l'altra faccia della stessa fisica: a 405 nm l'emoglobina assorbe circa mille volte più che a 660 nm (tabella Prahl, sotto), la luce viene catturata nei primi micrometri e incontra porfirine, flavine ed eme con la massima densità di fotoni. Non è un rosso più energico: è un bersaglio diverso in un volume diverso. Due colori coprono i due regimi ottici del sangue, il trasparente e l'opaco; gli altri cadono in mezzo o fuori, e sono discussi più avanti.

Cosa questo non implicaNessuno studio ha confrontato un sistema a due colori con una piattaforma multispettrale per via endovenosa: la scelta di Haemolaser non è dimostrata clinicamente superiore. Il sistema Weber (Germania, ISLA) ha sei canali (rosso, verde, blu, giallo, ultravioletto, infrarosso) e li combina nella stessa seduta nel 95% dei pazienti (Weber, podcast ep. 19): è una differenza di destinazione, non di risultato. L'unico confronto pubblicato fra lunghezze d'onda endovenose a bassa potenza, 405 contro 630 nm in 24 diabetici, non ha trovato differenze (Kazemikhoo & Ansari 2015, via Tomé 2020).

Esploratore spettro-penetrazione

Dove il sangue è trasparente, dove è un muro

Coefficiente di estinzione molare dell'emoglobina ossigenata e deossigenata da 400 a 1000 nm (tabella Prahl, scala logaritmica). Trascina il marcatore o scegli un colore: il modello calcola l'assorbimento del sangue intero e la profondità di penetrazione effettiva stimata.

Stima fisica, non misura: modello omogeneo che ignora ematocrito reale, forma dei globuli e sovrapposizione cellulare. Nessun modello Monte Carlo pubblicato descrive la luce di una fibra endovenosa nel sangue che scorre.

10²10³10⁴10⁵10⁶ 4005006007008009001000 nm ε, cm⁻¹/M (scala log) 405 nm 660 nm HbO₂ (continua)Hb deossigenata (tratteggiata)
Dati: tabella di assorbimento molare dell'emoglobina compilata da S. Prahl (omlc.org/spectra/hemoglobin, da Gratzer e Kollias), 300 punti fra 400 e 998 nm. Interpretazione delle bande secondo Hamblin & Huang 2013 (cap. 3 e 5). Linee fisse: le due lunghezze d'onda in catalogo Heltschl.
—µa del sangue intero, cm⁻¹
—penetrazione effettiva stimata, 1/µeff
—diametri di globulo rosso (7,5 µm)
—energia del fotone, eV

Lunghezza d'ondaµa sangue venosoPenetrazione effettivaIn globuli rossiFonte
405 nm (Haemo Blue)≈ 1.660 cm⁻¹≈ 3 µmmeno di unocalcolo su dati Prahl, modello sopra
532 nm (verde, scuola Weber)≈ 230 cm⁻¹≈ 25 µmtre-quattrocalcolo su dati Prahl
589 nm (giallo, scuola Weber)≈ 110 cm⁻¹≈ 50 µmsei-settecalcolo su dati Prahl
632,8 nm (He-Ne, letteratura storica)≈ 10 cm⁻¹≈ 0,4 mmuna cinquantinacalcolo su dati Prahl
660 nm (Haemo Red)≈ 6,4 cm⁻¹≈ 0,5 mmuna settantinacalcolo su dati Prahl
810 nm (infrarosso, scuola Weber)≈ 4,4 cm⁻¹≈ 0,7 mmuna novantinacalcolo su dati Prahl

Costanti e formule. Peso molecolare dell'emoglobina 64.500 g/mol; Hb 150 g/L; saturazione venosa 70%; diffusione ridotta del sangue µs′ = 12 cm⁻¹ (stima dichiarata, non misurata); globulo rosso 7,5 µm. µa = 2,303 · (sat · εHbO₂ + (1 − sat) · εHb) · Hb / 64.500; µeff = √(3 µa (µa + µs′)); penetrazione effettiva = 1/µeff; energia del fotone = 1239,84 / λ eV. Fra 405 e 660 nm la profondità a cui il sangue spegne la luce cambia di oltre due ordini di grandezza. Per il blu la stima oscilla fra 3 µm (1/µeff) e 10 µm (1/µa, senza diffusione); Hamblin riporta per blu e verde meno di 0,1 mm nel sangue (Hamblin & Huang 2013, p. 104). In ogni caso il blu intravascolare illumina solo il sangue a contatto con la punta della fibra.

AvvertenzaNessuna profondità in tabella è stata misurata in una vena: sono stime su un modello omogeneo, utili a capire perché i due adattatori non sono intercambiabili, non a calcolare una dose. Geometria della fibra (cono di 30°, 1–5 mW) e perché il J/cm² non si applica: La biologia.

Haemo Red

660 nm: la luce che l'emoglobina lascia passare

Il colore storico dell'irradiazione endovenosa, dal laser elio-neon sovietico al diodo di oggi. Poco assorbito dai globuli rossi, raggiunge le cellule che hanno mitocondri: leucociti, piastrine, endotelio.

1–5 mW alla fibra30–45 min10 seduteIFU adattatore v2.4

Cromofori e penetrazione

A 660 nm l'emoglobina ossigenata ha un coefficiente di estinzione di 320 cm⁻¹/M, quella deossigenata di 3.227 (Prahl): il sangue venoso assorbe un po' più dell'arterioso, principio della pulsossimetria, ma in entrambi la luce diffonde per circa mezzo millimetro e illumina un volume di sangue, non un velo. Il secondo cromoforo è la citocromo c ossidasi, con le bande d'azione di Karu a 620, 680, 760 e 825 nm: il 660 cade fra le prime due senza stare sul massimo di nessuna (Karu 2013). Esiste solo nelle cellule nucleate e nelle piastrine; i globuli rossi maturi non hanno mitocondri (vedi La biologia). Terza ipotesi: la fotolisi dell'ossido nitrico legato all'emoglobina (Karu 2013; Keszler 2022, animale, 670 nm).

Da 632,8 a 660 nanometri

Il rosso della letteratura non è il 660. Il protocollo di Meshalkin e Sergievskij (1981) usava l'elio-neon a 632,8 nm, 1–3 mW, 20–60 minuti, 10 sedute (Momenzadeh 2015; Hamblin & Huang 2013, cap. 5), e gli RCT con sham taiwanesi usano ancora l'elio-neon (Huang 2012; Su 2024; Su 2026). Il 660 è la lunghezza d'onda dei diodi moderni e compare nella letteratura endovenosa solo negli studi brasiliani transcutanei, a 100 mW sull'arteria radiale: via diversa, dose venti-cento volte superiore (Díaz 2025). Heltschl stessa è passata da "circa 670 nm" (ELF 5, 2011–2015) ai 660 attuali (IFU TL v1.10). Estendere i dati del 632,8 al 660 è un'analogia spettrale (µa ≈ 10 contro 6 cm⁻¹ nel modello), non un dato diretto. Un indizio non verificato a favore del rosso profondo viene da un lavoro sul rilascio di ossido nitrico citato da Lopes Martins: nel confronto fra lunghezze d'onda, «il 670 nm è risultato migliore del 740 e dell'830» (video 2021, 0:53:13; studio di riferimento non nominato nel video, dato in attesa di verifica sul testo originale).

Cosa dichiara il produttore"La terapia Haemo-Laser® utilizza l'energia della luce laser rossa per irradiare direttamente il sangue. [...] consente di ottenere i seguenti effetti: aumento della deformabilità degli eritrociti · diminuzione dell'aggregazione degli eritrociti e delle piastrine · aumento della deformabilità della «nube» extracellulare · diminuzione della viscosità del sangue" (Heltschl, brochure Haemo-Laser 07/23). Dichiarazioni del fabbricante: le percentuali che circolano su siti terzi (viscosità −40%, deformabilità +72%) vengono da un dato in vitro del 1993 e questo sito non le riporta. Nell'uomo i dati reologici sono pochi e contrastanti (vedi La biologia, M4): sono effetti dichiarati dal fabbricante, non risultati clinici del dispositivo.
Cosa dice l'evidenzadebole
RCT con sham esistono, ma a 632,8 nm: Huang 2012 (n=24, 4 mW × 60 min × 15: ATP e mtDNA leucocitari in aumento, MDA in calo), Su 2024 (n=17, gonartrosi), Su 2026 (n=22, ictus). Il corpus mondiale di RCT endovenosi conta 8 studi e 340 pazienti (Díaz 2025). Nessun RCT endovenoso a 660 nm fra 1 e 5 mW è stato pubblicato, e nessuno studio indicizzato usa il dispositivo Heltschl. Destinazione d'uso dichiarata dal fabbricante (adattatore paziente, DM classe I): miglioramento della circolazione nei disturbi circolatori; trattamento del dolore nelle patologie reumatiche (IFU adattatore v2.4, cap. 7).

Parametri e uso

Potenza all'estremità distale della fibra 1–5 mW; seduta 30–45 minuti; quotidiana nelle fasi acute, 2–3 volte a settimana nelle croniche; 10 sedute, ripetibili dopo 3–6 settimane (IFU adattatore v2.4, cap. 5 e 7); energia per seduta 1,8–13,5 J. Sorgente: penna HILARIS TL (50–200 mW nominali, ridotti dall'adattatore calibrato) (configurazione coperta dall'IFU adattatore v2.4; per la stazione CONTROL con adattatore HAEMO RED le IFU vanno richieste al fabbricante); occhiali LB4/RB2 per tutta la seduta (IFU). È il modulo con cui si avvia l'attività: l'adattatore paziente con penna TL è l'unica configurazione con IFU complete e destinazione d'uso dichiarata.

Haemo Blue

405 nm: la banda di Soret, in pochi micrometri

Il picco più intenso di tutte le porfirine. Assorbito dall'emoglobina mille volte più del rosso, dalle flavine, dalla bilirubina. In catalogo dal 2021; nessuna IFU disponibile ne documenta uso endovenoso, potenza distale o indicazioni.

potenza distale non dichiaratanessuna IFU endovenosa disponibilesolo HILARIS CONTROL

Cromofori e penetrazione

A 405 nm si è sul fianco della banda di Soret: estinzione molare 331.000 cm⁻¹/M per HbO₂ e 262.000 per Hb (Prahl, interpolato), con il massimo del sangue intero misurato intorno a 415 nm (Al-Saidi 2020). Il modello dà una penetrazione effettiva di circa 3 µm, meno di un globulo rosso: tutta la luce viene assorbita dal sangue che tocca la punta della fibra. Assorbono anche le flavine (picchi intorno a 370 e 450 nm), le porfirine endogene dei batteri (400–420 nm), la bilirubina (460 nm) e la NADH-deidrogenasi mitocondriale (Karu 2013; capitolo Weber). Weber stessa ammette che il 405 non centra il picco della riboflavina, e ha costruito un diodo a 447 nm per il proprio studio con fotosensibilizzante (Junggebauer, podcast Weber). Per fotone, il blu genera più specie reattive dell'ossigeno di verde e rosso (Hamblin & Huang 2013, pp. 142–144): 3,06 eV contro 1,88 a 660 nm, non ionizzante ma da trattare con prudenza. Il meccanismo più citato in vena è la fotolisi dell'ossido nitrico dall'emoglobina nitrosilata, osservata in vitro e nel ratto con effetto locale (Mittermayr 2007, via dossier Devamed).

Cosa dichiara il produttoreIl materiale promozionale del fabbricante (pagina HAEMO BLUE di heltschl.com) propone per il blu un razionale basato sul rilascio di NO e sulla microcircolazione, ed elenca ulteriori effetti clinici. Anche la brochure FL/HAEMO blue 11/22 elenca usi intravascolari. Nessuna di queste affermazioni è supportata da IFU disponibili per l'uso endovenoso del 405 nm né da studi endovenosi: Devamed non le fa proprie e non le riporta come indicazioni. Dichiarazioni del fabbricante, senza fonte bibliografica nel documento di origine.
Cosa non è dimostratoassente per via endovenosa
Nel corpus analizzato il 405 nm endovenoso non ha alcun dato clinico controllato. Esistono: Kazemikhoo 2013, metabolomica in 9 diabetici a 1,5 mW × 30 min; Kazemikhoo & Ansari 2015, 405 contro 630 nm in 24 diabetici, 14 sedute, nessuna differenza (via Tomé 2020); Kazemikhoo 2021, RCT aperto in 192 pazienti di bypass con 405 nm endovenoso più 980 nm transdermico, non separabili. L'effetto antimicrobico è dimostrato in vitro e in applicazione locale (Kager, Heltschl e Holzer 2026: 405 nm, 45 mW, 9 J/cm², MRSA ed E. coli), non in vena a pochi milliwatt: "il blu sterilizza il sangue" è una frase che questo sito non usa. Nessuna fonte sostiene la riduzione di colesterolo o glicemia con il blu endovenoso. La potenza all'estremità della fibra del modulo blu non è dichiarata in alcun documento disponibile (catalogo Devamed 07/2026; IFU adattatore v2.4, che copre solo la sorgente TL a 660 nm); gli occhiali LB4/RB2 delle IFU sono specificati per il rosso, e la protezione per il 405 nm resta un punto aperto con il produttore.

Parametri e uso

Il blu esiste solo come adattatore HAEMO BLUE sulla stazione HILARIS CONTROL a 230 V, con le stesse fibre monouso del rosso (catalogo Devamed 07/2026; simharl.com lo data "nuovo da inizio 2021"). Il modulo di consenso del fabbricante (documento informativo, non IFU) indica "circa 10–20 minuti negli adulti" per la luce blu, contro 30–60 per la rossa (Aufklärungsbogen Haemo-Laser V2, 06/2022); durata, potenza e numero di sedute endovenose non compaiono nella brochure, che scrive "405 nm" per la testa FL 250 e "404 nm" per la FL 1000, un refuso interno. Le IFU disponibili non documentano un uso endovenoso del modulo blu: prima di qualsiasi impiego vanno ottenute dal fabbricante le istruzioni d'uso del modulo, con destinazione d'uso, potenza distale e parametri. Fino ad allora questo sito non attribuisce al 405 nm endovenoso alcuna indicazione clinica.

Criteri di scelta

Quando l'uno, quando l'altro, quando entrambi

Criteri proposti dalle scuole e dai documenti del produttore, dichiarati come tali. Nessuno di essi deriva da uno studio comparativo.

SituazioneCriterio propostoBase
Avvio dell'attività, formazione dell'équipeHaemo Red 660 nmunica configurazione con IFU complete e destinazione d'uso dichiarata (adattatore paziente con penna TL, IFU v2.4)
Indicazione IFU: disturbi circolatori, dolore reumaticoRedIFU adattatore v2.4, cap. 1.2 e 7
Interesse per il razionale NO del blu (letteratura)uso endovenoso non documentato nelle IFU disponibili: nessun criterio proposto finché il fabbricante non fornisce le IFU del modulosito Heltschl; consenso V2 06/2022; posizione cauta
Paziente già trattato con il rosso, risposta parzialele scuole propongono alternanza in giorni diversi (russa) o sequenza nella stessa seduta (Weber); nessuna delle due configurazioni è prevista dalle IFU disponibiliMoskvin 2017; Weber ep. 19; nessun dato comparativo
Fotosensibilizzante in infusioneuso non previsto dalle IFU e non promosso da Devamed; le scuole che lo praticano lo descrivono come sperimentaleWeber ep. 15; Rinaldini, webinar 2
Preferenze soggettive ("blu calmante", "rosso energizzante")aneddoto di scuola, non criterioRinaldini, webinar 2; non pubblicare come regola
Misura redox d-ROMs/BAP disponibilevariabile di stratificazione in un'ipotesi in verifica (chi risponde), non un criterio per decidere il trattamento né per scegliere il colorenessun dato per colore; vedi L'integrazione

Un colore o due? La divergenza fra le scuole

La scuola Weber combina tutti i colori nella stessa seduta, 10–15 minuti ciascuno, circa un'ora, "nel 95% dei pazienti" (Weber, podcast ep. 19); i clinici italiani formati in quella scuola fanno lo stesso, quattro colori da 15 minuti, togliendo un colore mal tollerato (Rinaldini, webinar). Dentro la stessa scuola un utilizzatore ammette che "il tempo sul laser è letteralmente dappertutto" e che nell'artrite reumatoide eviterebbe il rosso perché "può irritare quei pazienti" (Ellenburg, podcast Weber ep. 12). La scuola russa contemporanea sostiene l'opposto: Moskvin scrive che è vietato irradiare con una seconda lunghezza d'onda lo stesso paziente lo stesso giorno, perché la seconda inibirebbe la prima; i colori si alternano a giorni alterni, con durate diverse (rosso 10–20 minuti, verde 7–8, ultravioletto e 405 nm 3–5) (Moskvin 2017; fonte di parte). Nessuna delle due posizioni è sostenuta da un confronto diretto pubblicato.

Cosa fa Haemolaser. Due colori come due adattatori distinti, da usare uno alla volta, ciascuno con la propria fibra e i propri parametri; il produttore non prescrive la combinazione. La pratica documentata è quella del rosso; il blu è un modulo in catalogo il cui uso endovenoso non è documentato nelle IFU disponibili. Se il medico usa entrambi, sequenza, tempi e intervallo sono una scelta clinica sua, da registrare e motivare: non esiste un protocollo "rosso più blu" di Devamed.

Cosa non è dimostratoNessuno studio di confronto fra lunghezze d'onda per via endovenosa a bassa potenza esiste oltre a Kazemikhoo & Ansari 2015 (405 contro 630 nm, 24 pazienti, nessuna differenza). Il crossover di Yeh 2025 (rosso 650 contro blu 415 nm, 30 pazienti con ictus, senza sham) misura esiti diversi per i due colori ma non li confronta su un esito primario comune. Chi afferma che un colore sia "migliore" di un altro in vena sta esprimendo una preferenza di scuola.

Gli altri colori

Verde, giallo, infrarosso, ultravioletto: cosa propongono le altre scuole

Haemolaser non li ha: nella gamma Heltschl pubblicata non esistono moduli HAEMO verde, giallo, infrarosso o UV (sito Heltschl, §4.1). Ecco cosa ne dicono le scuole che li usano, e cosa è dimostrato.

Verde 532 nm

Bande Q, ≈25 µm nel modello. Weber lo propone "per stimolare di più i globuli rossi" (ep. 19); in vitro Mi 2004 e 2006 trovano effetti reologici maggiori a 532 che a 632,8 nm su eritrociti di maiale; Moskvin lo usa 7–8 minuti a giorni alterni. Nell'uomo: 4 body builder con rosso più verde (Raggi & Vallesi, via capitolo Weber). Nessun RCT endovenoso.

in vitro, serie minime

Giallo 589 nm

Margine delle bande Q, ≈50 µm nel modello. Weber lo lega a umore, serotonina e dopamina, "il sole nel sangue" (ep. 19): senza fonte. Un docente brasiliano ammette che "per giallo e infrarosso non c'è una base scientifica così ampia come per il rosso" (corso ILIB, Paulino). Nessun cromoforo ematico specifico documentato.

assente

Infrarosso 810 nm

Finestra ottica dei tessuti, ≈0,7 mm nel modello; curve Hb e HbO₂ incrociate intorno a 800 nm (Xu 2015). Weber lo usa a 100 mW per via transcutanea sugli organi (pilota 2004); in vena è il canale dell'intracoronarico a 808 nm di Derkacz 2012–2014 (n=101, singola sessione), tecnica e dose diverse. Per la fibra endovenosa a pochi milliwatt nessun dato.

via diversa

Ultravioletto 370–380 nm

Erede della fotoemoterapia extracorporea di Knott (anni Venti). Weber usa solo UVA "intorno a 370–380 nm" per l'effetto antimicrobico, con riboflavina (ep. 19; Junggebauer): terapia fotodinamica con fotosensibilizzante, non sola luce. Sotto 342 nm il fotone inattiva l'emoglobina (Xu 2015). Moskvin: 3–5 minuti. Nessun RCT endovenoso con sola luce UV.

assente senza fotosensibilizzante

Perché Haemolaser si ferma a due. Il rosso (632,8 nm negli studi, 660 nm in Haemolaser) è la regione spettrale di tutta la letteratura endovenosa controllata e l'unica finestra in cui l'assorbimento di Hb e HbO₂ differisce davvero (Xu 2015); il blu è il regime opposto, la banda di Soret, dove il bersaglio è lo strato a contatto con la fibra. Verde e giallo stanno in mezzo, senza un cromoforo che rosso o blu non coprano già; l'infrarosso attraversa il sangue meglio del rosso ma la sua letteratura è transcutanea e intracoronarica; l'ultravioletto lavora con un fotosensibilizzante. È una scelta di progetto difendibile con la fisica, non una prova che le piattaforme multicolore facciano peggio: quella prova non esiste in nessuna direzione. Meno variabili per seduta significa una dose più dichiarabile, non un esito migliore.

Dalla fisica alla biologia

Scelto il colore, resta la domanda che conta: cosa succede alle cellule che lo assorbono, e con quale certezza. La sezione interattiva della pagina successiva segue il fotone tappa per tappa.

La biologia: meccanismi tappa per tappaIl sistemaRichiedi una demo in studio

Riferimenti citati in questa pagina

DOI e PMID sono riportati come compaiono nei file di ricerca; dove la fonte non li riporta è scritto "DOI non riportato nella fonte". Nessun riferimento è stato aggiunto da memoria.

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  20. Mittermayr R, et al. Fotolisi di NO dall'emoglobina nitrosilata, in vitro e nel ratto, effetto locale. 2007. Citato nel dossier Devamed ILIB/VPBM. DOI non riportato nella fonte.
  21. Kager, Heltschl, Holzer. 405 nm in vitro su MRSA ed E. coli, uso locale, 45 mW, 9 J/cm² × 6 cicli. 2026. DOI non riportato nella fonte. Autore del produttore.
  22. Heltschl. Istruzioni per l'uso: Adattatore per pazienti Haemo-Laser, ver. 2.4, 2024-01 (IT): potenza distale 1–5 mW, divergenza 523 mrad, NOHD 4,7 cm, seduta 30–45 min, 10 sedute ripetibili dopo 3–6 settimane, occhiali LB4/RB2.
  23. Heltschl. Istruzioni per l'uso: Laser terapeutico HILARIS TL, ver. 1.10, 2022-12 (IT): 660 nm, classe laser 3B, DM classe IIb, CE 1304.
  24. Heltschl GmbH. Sito heltschl.com: pagina HAEMO BLUE "Wirkungsweise und Einsatzbereich" (cinque effetti dichiarati); pagina indicazioni Haemo-Laser; tabella HILARIS TL (660 nm, 50–200 mW); configurazioni CONTROL + HAEMO RED/BLUE. Materiale del produttore.
  25. Heltschl / pixelschmied. Brochure "HILARIS® FL/HAEMO blue · Laser a bassa potenza", 11/22 (IT): "Effetto biologico della luce laser blu"; FL 250 blue 405 nm, FL 1000 blue "404 nm". Brochure "Haemo-Laser® · Terapia laser endovenosa", 07/23 (IT): meccanismo d'azione ed effetti dichiarati. Materiale del produttore.
  26. Heltschl. Questionario informativo e consenso per la terapia Haemo-Laser®, versione 2, giugno 2022 (IT): luce rossa 30–60 min negli adulti, luce blu 10–20 min.
  27. Wiesner-Zechmeister / Heltschl. Wissenschaftliche Erklärung ELF 5 (EN), 2011–2015: "approx. 670 nm", 1–4 mW alla punta. Materiale del produttore; non tratta il 405 nm endovenoso.
  28. Simharl M. simharl.com, distributore austriaco: modulo blu "nuovo da inizio 2021"; stazione CONTROL a 230 V necessaria per il blu.
  29. Devamed. Catalogo Hilaris® / Haemo-Laser®, luglio 2026: adattatore HAEMO BLUE 405 nm, potenza alla punta e classe laser non dichiarate; compatibilità con le fibre HAEL-LL20.
  30. Weber R. Light Medicine Podcast, ep. 19 (IV laser e immunità: sei colori, "95% dei pazienti", 10–15 min per colore); ep. 12 (con M. Ellenburg: tempo sul laser, rosso nell'artrite reumatoide); ep. 15 (con P. Anderson: colore per molecola in infusione); episodio con M. Junggebauer (405 vs 447 nm, riboflavina, PDT endogena). Trascrizioni locali. Posizione di scuola, non evidenza indipendente.
  31. Weber M, et al. Capitolo ILIB (ISLA, pp. 657–695): storia 1981, pilota 2006 ("blood irradiation as mono therapy did not provide comparable specific results"), laser verde 532 e blu 405 nm, serie Raggi & Vallesi su 4 body builder. Documento di scuola; DOI non riportato nella fonte.
  32. Rinaldini R. Webinar 1 e 2 sul laser endovena (trascrizioni locali, 2017–2026): quattro colori da 15 minuti, preferenze soggettive, colore per fotosensibilizzante. Posizione di scuola.
  33. Paulino F. Corso ILIB (reference brasiliano, PDF didattico): "per giallo e infrarosso non c'è una base scientifica così ampia come la rossa". Materiale didattico, non evidenza.
  34. Devamed. Dossier di posizionamento ILIB/VPBM e corso interattivo ILIB (modulo 2, laboratorio "spettro e penetrazione"): modello µa/µeff e costanti riusati in questa pagina. Documenti interni, 2026.