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Haemolaser / Evidenze cliniche

Che cosa è stato misurato, su quanti pazienti, con quale certezza.

L'irradiazione laser endovenosa del sangue (ILIB, dall'inglese intravascular laser irradiation of blood) ha quarant'anni di pratica e una letteratura ampia ma disomogenea. Questa pagina la ordina per area clinica, studio per studio: disegno, numero di pazienti, dose, risultato, limiti e fonte. Ogni area ha un giudizio esplicito. Dove lo studio non riguarda la via endovenosa, è segnalato: non conta per l'ILIB.

Famiglia di dispositivi HILARIS: unità CONTROL, testa FL, adattatore e penne TL

Il quadro in una pagina

Pochi RCT, piccoli, quasi tutti a 632,8 nm.

Nessuna meta-analisi sull'ILIB endovenoso è stata pubblicata ad oggi. Quella più citata sulla fotobiomodulazione e l'ipertensione (Espósito, da Rocha e Arany 2025) include solo studi di laser-agopuntura e non è utilizzabile a sostegno del laser endovenoso. [3]

5–6RCT con sham

Studi randomizzati con controllo inattivo sull'ILIB endovenoso: Huang 2012, Su 2024, Su 2026, Razzaghi 2021, Momenzadeh 2016 (placebo laser). In almeno due di questi (Su 2024, Razzaghi 2021) il gruppo sham migliora quasi quanto quello attivo.

Fonte: [10] [11] [12] [19] [20]

17–30pazienti per RCT

Il numero di partecipanti degli RCT con sham: 17 (Su 2024), 22 (Su 2026), 24 (Huang 2012), 26 (Razzaghi 2021), 30 (Momenzadeh 2016). Molti end-point, p non corretti per confronti multipli.

Fonte: punto 1

632,8nm negli RCT

Due terzi degli studi endovenosi usano un laser elio-neon a 632,8 nm; nessuno studio clinico in vena è stato eseguito a 660 nm. Il trasferimento al 660 nm è per analogia spettrale, non per dato.

Fonte: punto 6

0studi con l'Haemo-Laser

Nessuno studio clinico indicizzato è stato eseguito con il dispositivo Heltschl. Una valutazione interna (AGR Tirol 2025) non è pubblicata; Kager 2026 è in vitro e in uso locale.

Fonte: punto 3, §5.1 [43]

«Mancano le prove scientifiche.»

È la conclusione della valutazione indipendente di medizin-transparent.at (Cochrane Austria), «Hämolaser: fraglicher Nutzen von Blut-Bestrahlung mit Licht», Bernd Kerschner, 26 luglio 2022, aggiornata il 6 maggio 2024. La valutazione ha individuato tre RCT (Balabina 2019, BPCO, n=83; Chiran 2013, artrite idiopatica giovanile, n=23; Momenzadeh 2016, spalla, n=30), tutti con limiti gravi, nessuno giudicato adeguatamente in cieco. Traduzione dal tedesco «wissenschaftliche Belege fehlen». [68]

Le otto aree

Studio per studio, con il giudizio accanto.

Quattro gradi: forte (RCT multipli, adeguati e concordanti: nessuna area lo raggiunge), moderata, debole, assente. Le righe contrassegnate transcutaneo o laser-agopuntura riguardano altre terapie con lo stesso nome e non sono trasferibili all'ILIB endovenoso.

  1. Cardiovascolaredebole
  2. Metabolica, diabete, lipididebole
  3. Dolore e reumatologiadebole
  4. Immunità, infezioni, polmonedebole / assente
  5. Neurologico e cognitivodebole
  6. Ansia, sonno, umoredebole / assente
  7. Sport e recuperoassente
  8. Dermatologia e feritedebole / assente

Nessuno studio corrisponde ai filtri scelti.

Cardiovascolare: pressione, cardiopatia ischemica, chirurgia cardiaca, vascolare periferico

debole
StudioDisegnonVia e doseRisultatoLimitiFonte
Kazemikhoo 2021RCT aperto, bypass coronarico192 (170 analizzati)EV 405 nm 1,5 mW × 30 min (2,7 J) + 980 nm transdermico 200 mW, pre-op e 6 giorni postLDH e CPK ridotti al 4° giorno; meno complicanze composite; VAS ridottanessuno sham; due vie e due colori combinati; end-point compositi; 22 persi[14]
Mokmeli 2008acuto, poster WALT125EV 630 nm 2,5 mW × 30 min (4,5 J), 1 sedutacalo pressorio solo nei pre-ipertesi e ipertesi (p<0,005), nessun effetto nei normotesiposter; senza placebo; entità del calo non riportata[22]
Velizhanina 2001monoterapia vs placebo, ipertensione st. I52 + 14 placebovia non chiara, 10 sedutePAS, PAD e resistenze ridotte; «buono nel 90,4%»placebo n=14; abstract russo[23]
Kipshidze 1990serie, infarto miocardico295He-Ne endovascolare, dose non riportatameno aritmie ventricolari; «limitazione dell'area infartuale» (CPK)nessun controllo descritto; era sovietica[24]
Krysiuk 2005ipertesi con disordini metabolici109laser IR, via non riportatainefficace in presenza di dislipidemia o iperglicemia marcatepredittore negativo da non ignorare[25]
Pacheco 2024 transcutaneoRCT, donne mastectomizzaten.r. nella fonte660 nm sulla carotidePAS e PAD invariate; FC ridottavia diversa; controllo non sham[26]
Pacheco 2024b transcutaneoRCT placebo21660 nm, 4 mesiPCR-us invariata; omocisteina ridotta (14,2→12,1 vs 14,3→16,7)n=21; surrogato[27]
Espósito 2025 laser-agopunturaSR + meta-analisi, ipertensione4 RCT + 5 animalilaser-agopuntura, non ILIBPAS −15,87 mmHg (IC 95% −27,11/−4,64)I² 92%, certezza molto bassa; non riguarda l'ILIB[3]
Che cosa riporta la letteraturaNessun RCT con sham ha un end-point cardiovascolare. L'unico RCT numeroso (bypass coronarico, n=192) combina due vie e due colori senza cieco; gli studi storici sono senza controllo; i dati moderni sulla pressione sono negativi (Pacheco) o riguardano un'altra tecnica (Espósito). Un'ipotesi da verificare riguarda il profilo del paziente: in un poster senza placebo il calo pressorio è stato osservato solo nei pre-ipertesi e negli ipertesi (Mokmeli, 630 nm EV); in uno studio con laser infrarosso, via non riportata, non si è osservato in presenza di dismetabolismo marcato (Krysiuk). «Miglioramento della circolazione sanguigna» è nella destinazione d'uso delle istruzioni per l'uso dell'adattatore paziente (cap. 1.2): è una finalità dichiarata dal fabbricante, non un effetto dimostrato da RCT. [64]
Limiti e ambiti fuori destinazione d'usoNon è corretto affermare che «migliora la circolazione» come fatto acquisito; che la meta-analisi sull'ipertensione sostiene il laser endovenoso; né i dati di Gel'fgat 1992 sulla risposta antiaritmica, numericamente incoerenti nella fonte.

Metabolica: diabete, lipidi

debole
StudioDisegnonVia e doseRisultatoLimitiFonte
Kazemikhoo & Ansari 2015due bracci 405 vs 632,8 nm, DM2, 14 sedute24EV 1,5 mW × 30 min (2,7 J)glicemia ridotta con entrambi (p<0,0001); nessuna differenza rosso/blunessun controllo; un solo centro[15]
KazemiKhoo 2013serie, metabolomica, DM29EV 405 nm 1,5 mW × 30 minglucosio e G6P ridotti, L-arginina aumentatasenza controllo[17]
Kazemikhoo 2016before-after, 1 seduta, DM213EV 630 nm 1,5 mW × 30 mincellule arginasi+ ed EGFR+ ridotte (p<0,01)n=13; surrogato[16]
Huang CY 2026retrospettivo single-arm, malattie croniche60EV 632,8 nm 3–5 mW × 60 min (10,8–18 J), media 9,9 sedutesolo trigliceridi ridotti (167,8→118,8 mg/dL, p=0,001); LDL e colesterolo totale ridotti solo nei sottogruppi alterati; glicemia e HbA1c invariatenessun controllo; sottogruppi per valore basale = regressione verso la media[28]
Huang SF 2012RCT sham, lesione midollare (vedi area neurologica)24EV 632,8 nm 4 mW × 60 min × 15LDL ridotto ai giorni 10–15, HDL aumentato al giorno 45n piccolo; effetto secondario[10]
Da Silva Júnior 2022 transcutaneoRCT, DM2 + parodontite21660 nm 100 mW × 30 min (180 J) × 10nessun miglioramento di HbA1c, glicemia, parametri parodontalinegativo; via diversa[29]
Almeida 2026 transcutaneosingle-arm, DM2 in metforminan.r. nella fonterosso sull'arteria radiale, 6 settimaneglicemia a digiuno 161→130 (p=0,034); HbA1c invariatasingle-arm; gruppo che promuove la tecnica[30]
Wevers 2025SR + meta-analisi, PBM nel DM2—fotobiomodulazione generale, anche localeeffetti «inconsistent and largely short-term»; certezza bassanon specifico per l'ILIB[9]
Che cosa riporta la letteraturaUn segnale glicemico acuto è ripetuto in studi piccoli e senza controllo. Sull'emoglobina glicata, i due studi che la misurano (Huang 2026; Almeida 2026) sono negativi, e il solo RCT, transcutaneo, è negativo. Variazioni di parametri metabolici sono state descritte in studi non controllati; nessun RCT lo conferma.
Limiti e ambiti fuori destinazione d'usoLa riduzione di colesterolo, glicemia o trigliceridi non è destinazione d'uso del dispositivo e non è dimostrata da RCT. Nessun confronto con farmaci ipolipemizzanti è sostenuto da fonti verificabili. [69]

Dolore, reumatologia, fibromialgia, muscolo-scheletrico

debole; segnali da RCT piccoli per gonartrosi (632,8 nm) e artrite idiopatica giovanile (multicolore, in aggiunta a biologico)
StudioDisegnonVia e doseRisultatoLimitiFonte
Su 2024RCT doppio cieco sham (potenza zero), gonartrosi; NCT0459885417EV 632,8 nm 2,5–3 mW × 60 min × 5 giorni (circa 9–11 J)WOMAC-dolore migliore a 1 mese (p=0,027), non a 3; IL-1β ridotta fino a 3 mesi; VAS, Lequesne e WOMAC totale migliorano anche nello shamn=17; un sotto-punteggio a un solo time-point[11]
Momenzadeh 2016RCT 3 bracci, sindrome miofasciale della spalla; tutti con nortriptilina ed esercizi30 (10/10/10)EV 2 mW × 20 min (2,4 J) × 12dolore e PDI ridotti con EV e con laser percutaneo vs placebo; EV vs percutaneo non significativon=10 per braccio; l'ILIB non supera il laser locale[19]
Chiran 2013single-blind placebo, artrite idiopatica giovanile in etanercept23EV 630 + 536 + 405 nm, 10 min per colore, 3 serie da 5ACR Pedi 50 a 20 settimane: 92,8% vs 55,6% (13/14 vs 5/9; Fisher ricostruito p≈0,056)pediatrico, in aggiunta a biologico; scuola ISLA/Weber fra autori e finanziatori[18]
Ailioaie 2008controllato, artrite idiopatica giovanile72EV 630 nm 3 mW × 15 min (2,7 J), 7 giorni ogni 4 mesiSDAI da «severo» a «moderato» a 12 mesiabstract; randomizzazione non dichiarata[31]
Timofeyev 2001artrite reumatoide75EV 632,8 nm, 20 min, 3–5 seduterisponde chi ha immunocomplessi circolanti bassi e linfociti T normali; con CIC alti nessuna differenza vs placebopredittore, non efficacia[32]
Zvereva 1994RCT, artrite reumatoide, 4 metodiche He-Ne150EVriacutizzazione con dosi eccessiveriportato da catalogo del produttore, non verificato[33]
Fu 2022retrospettivo, dolore muscolo-scheletrico cronico76EV 632,8 nm 6 mW × 60 min (21,6 J) × ≥30VAS 5,35→2,2; PSQI 8,97→5,53senza controllo[34]
Wu 2018serie, fibromialgia15EV 2,5 mW × 60 min (9 J) × 20dolore, sonno, umore e qualità di vita miglioranosenza controllo[35]
De Alencar Fonseca Santos 2026RCT pilota 3 bracci, neuropatia diabetica26PBM locale ± ILIB vs sham, 12 sedutedolore ridotto nel tempo in tutti i bracci (p<0,001), nessuna interazione gruppo × temposham e ILIB indistinguibili[21]
Carvalho 2025protocollo RCT, fibromialgia—PBM sistemica + esercizio—nessun RCT concluso sulla fibromialgia[36]
Che cosa riporta la letteraturaEsistono due RCT con sham o placebo (Su 2024; Chiran 2013) e uno con placebo laser (Momenzadeh 2016), tutti con n ≤ 30; in due di questi lo sham migliora o l'ILIB non supera il laser locale. «Trattamento del dolore nelle patologie reumatiche» è destinazione d'uso delle istruzioni per l'uso dell'adattatore paziente. [64] Il dato di Timofeyev suggerisce che la risposta dipende dal profilo immunitario basale.
Limiti e ambiti fuori destinazione d'usoLa fibromialgia non è un'indicazione: nessun RCT è concluso, uno è in corso. Gladkova 1996 (454 pazienti) non è un «RCT doppio cieco» ma un atto di congresso non verificabile, e non viene usato come prova.

Immunità, infezioni, polmone

debole per il polmone (solo studi storici); assente per immunostimolazione ed effetto antimicrobico endovenoso
StudioDisegnonVia e doseRisultatoLimitiFonte
Ishina 20014 gruppi, asma122EV ± plasmaferesiremissione due volte più lunga, meno steroidi oralirandomizzazione e cieco non dichiarati[37]
Ananchenko 1999BPCO riacutizzata59 (32/27)He-Ne EV + transcutaneoFEV1 migliore, degenza ridotta di 3–4 giorniabstract[38]
Schapochnik 2023short critical review, malattie polmonari10 studi clinici + 2 animali—«promettente», «mancano RCT»; nessuno studio discute controindicazioniparametri assenti negli abstract[8]
de Sousa AC 2025 transcutaneoRCT placebo, sepsi30660 nm 180 J × 5 giornidal giorno 3 leucociti, lattato e creatinina ridottin=30; via diversa; mortalità non valutata[39]
Ramos 2025 transcutaneoRCT single-blind, HIV28660 nm 180 J × 20 giornicarica virale −1,7 log vs −2,3 log nello sham: nessuna differenza; studio interrotto per futilitàstudio negativo pubblicato[40]
Chang CC 2025single-arm, long COVID6EV, 30 seduteRNA-seq: pathway infiammatori ridotti; MoCA e sonno miglioratin=6; pubblicata una Correction[41]
Gumenyuk 2024non randomizzato, psoriasi120pelloide ± ILIBremissione 87,3%; nessuna differenza di IL-17 e TNF-αnon randomizzato[42]
Weber/Junggebauer, malariapilota aperto, Nigeria24, poi «più di 120»terapia fotodinamica: riboflavina EV + 380/447 nm + rosso, verde, gialloclearance parassitaria 95% a 14 giorni secondo gli autoricon fotosensibilizzante: non è ILIB; controllo aperto; DOI non riportato nelle fonti[70]
Kager, Heltschl, Holzer 2026in vitro—405 nm locale, 45 mW, 9 J/cm² × 6MRSA ed E. coli ridottiin vitro, uso locale, autore del produttore[43]
Che cosa riporta la letteraturaSono state descritte variazioni di citochine e dell'attività dei leucociti dopo la seduta (Vasconcelos 2024, 6 studi su 135 esaminati); direzione e rilevanza dipendono da dose e paziente. [4] L'unico RCT moderno con sham su un'infezione (Ramos 2025) è negativo. Per il polmone esistono solo studi storici senza cieco.
Limiti e ambiti fuori destinazione d'uso«Immunostimolante», «aumenta le difese», «il blu sterilizza il sangue»: per via endovenosa a 405 nm e 1–5 mW, senza fotosensibilizzante, non esiste alcun dato clinico di effetto antibatterico. La malaria con riboflavina è terapia fotodinamica antimicrobica, non ILIB. BPCO, allergie, epatiti B e C e cirrosi sono fuori destinazione d'uso.

Neurologico e cognitivo: ictus, lesione midollare, trauma cranico, emicrania

debole; un solo RCT con sham (632,8 nm, n=24) sui biomarcatori mitocondriali nella lesione midollare
StudioDisegnonVia e doseRisultatoLimitiFonte
Huang SF 2012RCT sham singolo cieco, lesione midollare cronica, + 12 sani24 (12/12)EV 632,8 nm 4 mW misurati alla punta × 60 min × 15 (14,4 J)al giorno 15 vs sham: mtDNA, ATP leucocitario e capacità antiossidante totale aumentati, MDA ridotta; LDL ridotto, HDL aumentato; nessun esito clinicon=24; sham a 0 mW con laser visibile (cieco incerto); molti confronti non corretti[10]
Su 2026RCT quadruplo cieco sham, ictus; NCT0545675022 (10/12)EV 632,8 nm 2,5–3 mW × 60 min × 10Stroke Impact Scale a 3 mesi p=0,019; Fugl-Meyer p=0,003/0,022; 6MWT a 3 giorni p=0,018; NIHSS e mRS non riportatin=22, pilota, un solo centro[12]
Yeh 2025crossover doppio cieco, ictus: 10 sedute rosso 650 + 10 blu 415 nm, washout 2 mesi; NCT0623249930EV, potenza non riportatarosso: globuli rossi e fibrinogeno ridotti (−27,6 mg/dL); entrambi migliorano Fugl-Meyer e Berg; nessuna differenza fra colorinessuno sham: l'effetto funzionale non è attribuibile alla luce[13]
Lai 2022retrospettivo, ictus subacuto34EV 2,5–4 mW × 60 min × ≥10mRS migliore (p=0,028); Barthel, 6MWT e Fugl-Meyer non significativi; Berg migliore nei controllinon randomizzato[44]
Lin 2023coorte, trauma cranico30EV 2,5–3,8 mW × 60 min × 30meno diaschisi cerebellare; cognizione invariatasenza controllo[45]
Chen HH 2023caso-controllo, emicrania24 (15/9)EVVAS (p=0,001), MoCA (p=0,003), flusso cerebrale regionale alla SPECT aumentatonon randomizzato[46]
Zhong 2017revisione Cochrane, laser intravascolare He-Ne nell'ictus acuto——verdetto non riportato dalla revisione che la citada recuperare e leggere prima di qualunque claim sull'ictus[47]
Che cosa riporta la letteraturaÈ l'area con i migliori RCT con sham (Huang 2012; Su 2026): in un piccolo RCT (Huang 2012, He-Ne 632,8 nm, 4 mW × 60 min, n=24) la seduta endovenosa si è associata a un aumento di ATP e mtDNA nei leucociti rispetto allo sham, senza esiti clinici misurati. Ma n ≤ 24, end-point surrogati o scale a 3 mesi su 22 pazienti, un solo centro. È un ambito di ricerca attivo.
Limiti e ambiti fuori destinazione d'usoNessuna indicazione neurologica è nella destinazione d'uso del dispositivo. I case report taiwanesi (SPECT, Berg 8→46) sono aneddoti con terapie concomitanti e non vengono usati come prova.

Ansia, sonno, umore

molto debole per il sonno per via endovenosa (solo serie non controllate; l'unico RCT è transcutaneo); assente per ansia e depressione
StudioDisegnonVia e doseRisultatoLimitiFonte
de Sousa LP 2026 transcutaneoRCT sham, PSQI >5; NCT0541516372 (67 analizzati)arteria radiale, 660 nm 100 mW × 30 min (180 J) × 6PSQI 10,24→6,47 vs sham 9,38→7,18 (interazione p=0,021); Epworth invariatalo sham migliora di 2,2 punti; differenza netta circa 1,5; via diversa[48]
Lin YP 2023coorte retrospettiva, insonnia e dolore183EV 632,8 nm 2,5 mW × 60 min (9 J), cicli di 10emoglobina ed ematocrito aumentati; nessuna scala del sonno misurata; ipnotici non ridotti (n.s.)nessun controllo; conclusioni sull'emocromo, non sui sintomi[49]
Fu 2022retrospettivo76EV 6 mW × 60 minPSQI 8,97→5,53senza controllo[34]
Santos 2025 transcutaneoRCT pilota, ansia pre-estrazione dentaria26transcutaneoSTAI invariato; frequenza cardiaca stabilizzatastudio negativo[50]
Rangel & Pinheiro 2021 laser-agopunturaRCT, ansia pediatrica: 27 sham, 25 ILIB, 32 laser-agopuntura84ILIB 10 min, via non riportata nell'abstract«fattibile»esito di fattibilità, non di efficacia[51]
Che cosa riporta la letteraturaIl sonno è stato misurato come esito secondario in serie non controllate; l'unico RCT riguarda la via transcutanea, con una forte risposta nel braccio sham.
Limiti e ambiti fuori destinazione d'uso«Migliora il sonno, l'umore, il benessere»: sonno e benessere non sono destinazione d'uso e nessun RCT endovenoso li ha misurati. Per la depressione non esiste alcun lavoro moderno.

Sport, recupero, performance

assente
StudioDisegnonVia e doseRisultatoLimitiFonte
Raggi & Vallesi 2008serie, body builder, 10 sedute4EVforza su panca +10%; effetto per 15–16 settimanen=4; nessun controllo; abstract[52]
ISLA 2011 (Marburg)caso singolo, maratoneta1EV 658 + 532 nm, 5 mW, 20 + 5 min × 6SpO₂ post-sforzo 96→99%; recupero della frequenza cardiaca −17%aneddoto[70]
Rotta-Ribas 2025revisione narrativa——ipotesi su ATP, fosfocreatina, antiossidantinessun RCT sulla performance umana[53]
Limiti e ambiti fuori destinazione d'usoNessun dato sostiene effetti sulla performance o sul recupero. In più, l'irradiazione del sangue rientra nelle manipolazioni ematiche vietate dal Codice WADA (sezione M1), come riconosce la stessa scuola Weber. Questo sito non promuove l'uso negli atleti agonisti. [71]

Dermatologia, ferite, mucose

debole / assente
StudioDisegnonVia e doseRisultatoLimitiFonte
Mokmeli 2010serie, ulcere del piede diabetico74EV 650 nm 2,5 mW × 30 min (4,5 J) + laser locale 650/860 nmguarigione completa nel 62% (62,2% nel folder Heltschl 12/22)senza controllo; co-intervento locale: effetto non isolabile[54]
Dahmardehei 2016serie, ustioni di 3° grado in diabetici6EV 10 mW × 16 min (9,6 J) + LLLTguarigionen=6; co-intervento[55]
Shakhova 2012psoriasi104EV ± PUVAriduzione più rapida con ILIB + PUVA; SOD aumentataabstract[56]
Pacheco 2024 transcutaneoSR 5 studi + caso, mucosite e disgeusia oncologica107660 nm 80–100 mWmucosite ridotta (p=0,0277 in uno studio)nessuna valutazione del rischio di bias; 3 studi su 5 degli stessi autori; co-interventi[57]
Oliveira 2024SR di RCT, odontoiatria5 RCTvie mistecertezza GRADE molto bassa—[5]
Meyer 2024 transcutaneochirurgia plastica44180 JMcGill ridotto4 gruppi piccoli[58]
Che cosa riporta la letteraturaTutte le serie sulle ferite combinano l'ILIB con il laser locale: l'effetto dell'irradiazione endovenosa non è isolabile. «Ferite croniche» è destinazione d'uso della penna HILARIS TL per uso locale, non del sistema endovenoso.
Limiti e ambiti fuori destinazione d'usoIl miglioramento della cicatrizzazione nelle ferite diabetiche con la luce blu endovenosa non è destinazione d'uso e non ha dati clinici a 405 nm. Lo studio su 74 pazienti citato nel folder del produttore è una serie senza controllo con co-intervento, non la prova di un effetto dell'ILIB.

Le sette debolezze strutturali di questa letteratura

  1. Campioni minuscoli. Gli RCT con sham hanno 17–30 pazienti, molti end-point e p non corretti.
  2. Lo sham migliora. In Su 2024, Razzaghi 2021 e De Alencar 2026 il braccio inattivo migliora quanto o quasi quanto quello attivo.
  3. End-point surrogati. Citochine, emocromo, lipidi, glicemia; quasi nessun esito clinico primario, nessuna mortalità.
  4. Eterogeneità fusionale. Le revisioni sommano fibra a 1,5 mW e diodo transcutaneo a 100 mW come se fossero la stessa terapia.
  5. Sponsor e scuole. Chang 2025 segnala che il 19% degli studi è finanziato dall'industria e che questi mostrano effetti maggiori; Tomé 2020 trova 13 studi «tutti positivi», un segnale di bias di pubblicazione; Brassolatti 2025 conclude che «le limitazioni metodologiche impediscono di affermare categoricamente l'efficacia». [1] [7] [6]
  6. Parametri non riportati. Solo uno studio su cinque con dati originali dichiara la potenza misurata alla punta della fibra (Huang 2012).
  7. Nessun dato con il dispositivo Haemo-Laser. Ogni trasferimento è per analogia di lunghezza d'onda (632,8 → 660 nm) e di dose (2,4–21,6 J negli studi endovenosi che riportano la dose, contro 1,8–13,5 J da IFU).

Fonte: Chang 2025 e studi citati. I valori aggregati di Chang 2025 (viscosità −12,5%, SOD +24,6%, PCR −25,7%) non sono ricostruibili dagli studi inclusi e non vengono pubblicati come dati.

Produttore e distributori

Indicazioni dichiarate, e che cosa dice il corpus per ciascuna.

Tre liste diverse per lo stesso dispositivo: sei voci sul sito del fabbricante, quindici sul sito del distributore tedesco, ventidue nel PDF del distributore austriaco. Qui ogni voce è messa accanto al livello di evidenza trovato nelle otto aree.

Cosa indica il produttoreLa destinazione d'uso formale del sistema endovenoso, nelle istruzioni per l'uso dell'adattatore paziente (ver. 2.4, cap. 1.2), è: miglioramento della circolazione sanguigna e trattamento del dolore nelle patologie reumatiche. In Unione Europea conta la destinazione d'uso dichiarata nelle IFU (Reg. UE 2017/745, art. 7 sulle informazioni fuorvianti). Tutto il resto è «ambito studiato in letteratura». Questo sito non amplia le indicazioni del dispositivo. [64] [72]
Indicazione dichiarataChi la dichiaraEvidenza nel corpusFonte
Disturbi circolatori, arteriopatia perifericaHeltschl (sito, 6 voci); haemolaser.info; VitaCellMedical; simharldebole
«miglioramento della circolazione in caso di disturbi circolatori» è destinazione d'uso IFU; l'arteriopatia periferica come diagnosi non è citata nelle IFU; nessun RCT con sham ed esito vascolare
[69]
Malattie infiammatorie croniche dell'apparato locomotore (artrosi, poliartrite)Heltschl; haemolaser.info; VitaCellMedical; simharldebole (gonartrosi e artrite idiopatica giovanile: RCT piccoli, a 632,8 nm o multicolore)
«trattamento del dolore nelle patologie reumatiche» è destinazione d'uso IFU (il dolore, non la malattia di base)
[69]
Ferite croniche (con LLLT locale)Heltschl; folder 12/22; haemolaser.info; VitaCellMedicaldebole / assente
solo serie con co-intervento locale; destinazione d'uso della penna per uso locale
[69]
Epatiti croniche attive B e C; cirrosi epatica; epatopatieHeltschl; haemolaser.info; VitaCellMedical; simharlassente
fuori destinazione d'uso; nessuno studio controllato nel corpus
[69]
Malattie respiratorie croniche (BPCO, bronchite cronica)Heltschl; VitaCellMedicaldebole
solo studi storici senza cieco; fuori destinazione d'uso
[69]
Dislipidemie (LDL, colesterolo totale, trigliceridi); diabetefolder Heltschl 12/22; haemolaser.info; VitaCellMedical; simharl; pagina HAEMO BLUEdebole
HbA1c invariata nei due studi che la misurano; RCT transcutaneo negativo; fuori destinazione d'uso
[69]
Post-ictus (circolazione e rigenerazione)haemolaser.infodebole
un RCT sham pilota n=22 (Su 2026); fuori destinazione d'uso
[69]
Malattie infiammatorie croniche intestinalihaemolaser.infoassente
nessuno studio nel corpus
[69]
Disturbi del sistema immunitario, infezioni ricorrenti, allergie, autoimmunità (Bechterew, Crohn)VitaCellMedical; simharlassente
RCT HIV transcutaneo negativo; «immunostimolante» non misurabile
[69]
Nefropatie, insufficienza renaleVitaCellMedical; simharlmolto debole
un solo RCT sham (Razzaghi 2021, n=26, danno renale acuto) in cui lo sham migliora
[20]
Depressione, disturbi del benessere, burn-out, CFSVitaCellMedical; simharlassente
nessun lavoro moderno; «benessere» non è destinazione d'uso
[69]
Tinnito; maculopatie; sclerosi multipla; polineuropatie; borreliosi; long COVIDVitaCellMedical (tinnito); simharlassente
per la neuropatia diabetica un RCT pilota negativo (De Alencar 2026); long COVID: single-arm n=6
[21] [41]
Fibromialgia; dolore cronicosimharlmolto debole
nessun RCT concluso sulla fibromialgia
[36]
Miglioramento della performance in medicina dello sportsimharlassente
vietato negli atleti agonisti (Codice WADA, M1)
[71]
Psoriasi, neurodermite, rosaceaVitaCellMedical; simharlmolto debole
un abstract (Shakhova 2012, con PUVA) e uno studio non randomizzato (Gumenyuk 2024)
[56] [42]

Fonti delle liste: heltschl.com, pagina «Anwendungen / Indikationen Haemo-Laser» (6 voci) e folder «Haemo-Laser® Intravenöse Lasertherapie» 12/22; haemolaser.info, «Anwendungsgebiete» (7 voci); haemo-laser.org di VitaCellMedical GmbH, lista «Haemo-Laser ROT» (15 voci); simharl.com, «Indikationsliste Lasertherapie für Haemo-Laser®» (PDF, 22 voci). Estrazione in

Sicurezza

Tollerabilità favorevole nei dati disponibili. Con tre qualifiche.

La revisione narrativa di Díaz (2025, 8 RCT, 340 partecipanti) non riporta eventi avversi gravi; la revisione sistematica di Chang (2025, 42 studi) elenca eventi lievi e transitori. Nella ricerca bibliografica condotta per questa pagina non è emerso alcun case report di danno serio da ILIB. Questa frase va letta insieme alle tre qualifiche a destra. [1] [2]

1. È assenza di segnalazione, non prova di innocuità. La maggior parte degli studi non descrive come ha raccolto gli eventi avversi; in dieci studi sulle malattie polmonari nessuno discute svantaggi o controindicazioni (Schapochnik 2023), cosa statisticamente implausibile. Nessuno studio ha la potenza per rilevare eventi rari. Le istruzioni per l'uso dell'adattatore (cap. 2.2) riportano che nella letteratura medica non sono descritte controindicazioni né effetti collaterali; questo sito adotta una formulazione più prudente, anche perché le stesse IFU elencano subito dopo quattro esclusioni. [8] [64]

2. La luce sposta parametri misurabili. Yeh 2025 riporta un calo dei globuli rossi e del fibrinogeno (−27,6 mg/dL); Lin 2023 un aumento di emoglobina ed ematocrito; Yamaikina 2008, dopo la prima seduta, un peggioramento transitorio della deformabilità eritrocitaria con lieve emolisi; Walski 2022 in vitro una riduzione dose-dipendente della reattività piastrinica. Una terapia che fa questo non è «priva di effetti»: è una terapia con effetti, da usare con attenzione in chi ha la coagulazione già alterata o modificata dai farmaci. [13] [49] [59] [60]

3. La curva è bifasica. In vitro, oltre una certa fluenza, i globuli rossi aggregano e cambiano forma (Zhu 2022: >170 J/cm²) e si ha emolisi (Walski 2024); alla punta di una fibra in sangue fermo si osservano aggregazione, sferulazione, emolisi e infine carbonizzazione (Takahashi 2010, 663 nm, in vitro). Le dosi cliniche sono molto più basse, ma il margine va misurato, non dichiarato. Per il blu a 405 nm, assorbito dall'emoglobina di oltre un ordine di grandezza in più, i test di fotoemolisi, metaemoglobina e temperatura alla punta sono il primo dato da chiedere al produttore prima di qualunque claim. [62] [61] [63]

Effetti avversi riportati

EventoFrequenza o datoNatura del datoFonte
Dolore o ematoma al sito di puntura5,3%aggregato di revisione sistematica, non verificato sugli originali[1]
Vertigini lievi3,2%idem[1]
Ipotensione transitoria2,1%idem[1]
Rash1,5%idem[1]
Eventi gravinessuno in 8 RCT (n=340)revisione narrativa[2]
Stanchezza fino a 24 ore; variazioni pressorie transitorie; ipoglicemia in chi assume ipoglicemizzanti; sanguinamento o flusso mestruale più abbondantesegnalati come rischioesperienza d'autore della scuola italiana, non evidenza indipendente[67]
Riacutizzazione di artrite reumatoide con dose eccessivaRCT n=150riportato da catalogo, non verificato[33]
Globuli rossi −0,08×10⁶/µL; fibrinogeno −27,6 mg/dLcrossover n=30effetto misurato, non «avverso» ma rilevante[13]
Deformabilità ridotta, viscosità aumentata, lieve emolisi dopo la prima sedutaserieabstract[59]
Rischio oncologico (stimolo di cellule tumorali circolanti)non studiato nell'uomotema aperto; neoplasia o leucemia diagnosticata è controindicazione IFU[64]
Reporting biasLa letteratura ILIB dichiara una tollerabilità eccellente. Lo dichiara, però, in studi piccoli, in gran parte condotti da chi promuove la tecnica, che raramente descrivono come sono stati raccolti gli eventi avversi. Per questo Devamed raccoglie le segnalazioni di eventi dai centri che utilizzano il dispositivo e le trasmette al fabbricante secondo gli obblighi di vigilanza (Reg. UE 2017/745, artt. 14 e 87).

Controindicazioni del produttore (IFU adattatore paziente, cap. 2.2)

Non trattareNota
Donne in gravidanzaesclusione
Neoplasia o leucemia diagnosticataesclusione
Terapia con farmaci fototossicidurante il periodo di reazione
Terapia con anticoagulanti orali diretti (inibitori della trombina e del fattore Xa)esclusione
Antagonisti della vitamina Knon esclusione: monitoraggio accurato della coagulazione e adeguamento della terapia

Per la penna in uso locale le IFU HILARIS TL aggiungono: occhi, basso ventre in gravidanza, aree con lesioni maligne o non chiarite, gonadi, tiroide, collo e cranio nei bambini piccoli, regione di impianti attivi. [64] [66]

Cautele aggiuntive Devamed (non IFU)

CondizioneRagione
Porfiriai precursori porfirinici assorbono e reagiscono proprio a 405 nm
Fotodermatosi, epilessia fotosensibilela luce rossa è visibile al paziente durante la seduta
Eparine a basso peso molecolare, fondaparinux, antiaggreganti; coagulopatie congeniteeffetto antiaggregante descritto in vitro e in serie: additività plausibile
Flebite o trombosi in atto nell'artoaccesso venoso periferico
Allattamentoassenza di dati
Terapia insulinica o ipoglicemizzantecali glicemici post-seduta segnalati dalla scuola italiana: controllo pre-prandiale
Deficit di G6PD, bilirubina e aptoglobina alterate (per il blu)rischio emolitico teorico
Atleti agonistimanipolazione ematica vietata (Codice WADA, M1)
Accessi venosi centrali, PICC, portla fibra è progettata per la vena periferica

Per analogia con la fototerapia e con la letteratura: ; RPV cap. 7 e 12. [67] Per ciascuna il sito scrive «cautela Devamed», non «controindicazione del produttore».

Fibra monouso e durata massima

La fibra ottica con ago-cannula è sterile (sterilizzazione per irraggiamento) e monouso: va rimossa entro 60 minuti e non va mai ricondizionata, perché il ritrattamento altera la potenza emessa (IFU fibra, cap. 2). Dopo l'uso si taglia fra connettore e spina a laser spento e si smaltisce senza rimettere il cappuccio. L'adattatore paziente non entra in contatto con il sangue, si pulisce con disinfettanti senza aldeidi e non si immerge né si sterilizza (IFU adattatore, cap. 4). L'adattatore è calibrato con la singola penna e non va mai usato con un altro laser: potrebbe erogare potenze eccessive sulla fibra (cap. 2.1). Controllo dal produttore ogni 12 mesi per l'adattatore e ogni 24 per la penna. Mai scollegare la fibra a laser acceso. [65] [64]

Classe laser, occhiali, distanza di rischio

Le penne HILARIS TL sono laser di classe 3B (EN 60825-1:2014), potenza nominale 50–200 mW a 660 nm; l'adattatore riduce la potenza all'uscita della fibra a 1–5 mW. La distanza nominale di rischio oculare (NOHD) all'uscita dell'adattatore è 4,7 cm; per la penna senza adattatore 0,18–0,37 m. Le IFU prescrivono occhiali per il paziente (protezione integrale, D LB4, 660 nm) e per l'operatore (RB2, 660 nm), da indossare prima dell'avvio e togliere solo a laser spento. Questi occhiali proteggono dal 660 nm, non dal 405 nm: per il modulo blu servono filtri specifici che le IFU disponibili non indicano; la potenza distale del modulo blu non è documentata in nessuna IFU reperita. [64] [66]

Obblighi in Italia: D.Lgs. 81/2008, Titolo VIII, Capo VL'uso di un laser di classe 3B in ambulatorio rientra fra le radiazioni ottiche artificiali: valutazione del rischio, zona laser controllata con segnaletica, DPI conformi a EN 207/208, formazione del personale; la figura dell'Addetto Sicurezza Laser è prassi da norme CEI EN 60825 e indicazioni regionali. L'affermazione del materiale tedesco secondo cui «non sono più necessarie la notifica del laser e la nomina di un addetto» riflette la normativa tedesca per i dispositivi di classe 2 e non vale in Italia per la penna di classe 3B. Devamed assiste lo studio su questi adempimenti. [72]

Istruzioni di lettura

Come leggere questa pagina.

Un badge a quattro tacche e quattro parole che ricorrono in ogni tabella.

  • forteRCT multipli, adeguati, concordanti. Nessuna area lo raggiunge.
  • moderataAlmeno un RCT con sham e dosimetria pulita, esiti concordanti.
  • deboleRCT piccoli o senza sham, serie, segnali contrastanti.
  • molto deboleUn solo studio, abstract, ipotesi.
  • assenteCase report, abstract storici o nessun dato.

Sham. Un controllo inattivo che il paziente non distingue dal trattamento: la fibra viene inserita e il dispositivo acceso, ma la potenza è zero. È l'unico modo per separare l'effetto della luce dall'effetto dell'ago, dell'attesa e dell'attenzione. Negli RCT di questa pagina il braccio sham migliora spesso quasi quanto il braccio attivo.

RCT. Studio randomizzato controllato: i pazienti sono assegnati al trattamento o al controllo per sorteggio. Elimina la scelta del medico come fonte di distorsione, ma non dice nulla sulla dimensione del campione: un RCT su 17 persone resta uno studio su 17 persone.

Before-after e serie. Lo stesso gruppo misurato prima e dopo, senza controllo. Ogni miglioramento include la storia naturale, la regressione verso la media e l'effetto placebo. In questa letteratura è il disegno più frequente.

Certezza GRADE. Il sistema con cui le revisioni sistematiche graduano la fiducia in un risultato: alta, moderata, bassa, molto bassa. Si abbassa per rischio di bias, incoerenza fra studi, imprecisione (campioni piccoli), indirettezza (via o popolazione diversa) e bias di pubblicazione. Per l'ILIB le revisioni disponibili arrivano a «bassa» o «molto bassa». [1] [5]

Via. ILIB endovenoso (fibra in vena, 1–5 mW), fotobiomodulazione vascolare transcutanea (diodo da 100 mW sull'arteria radiale) e laser-agopuntura hanno dosi diverse di uno o due ordini di grandezza e letterature diverse. Un RCT transcutaneo negativo non smentisce l'ILIB; uno positivo non lo sostiene.

La prossima evidenza

Tutte le revisioni recenti chiedono la stessa cosa: chi risponde, e perché gli altri no. Karu ha mostrato che la risposta alla luce dipende dallo stato redox di partenza della cellula; alcuni dati clinici sono compatibili con questa ipotesi, senza dimostrarla: il calo pressorio osservato solo nei pre-ipertesi e negli ipertesi (Mokmeli 2008, poster senza placebo) e la riduzione dei lipidi solo nei sottogruppi con valori alterati (Huang 2026, dove pesa la regressione verso la media). Nessuno studio endovenoso ha mai confrontato due dosi a parità di tutto il resto, e nessuno ha mai verificato se il 660 nm equivale al 632,8 nm. [22] [28] [73]

Devamed propone quindi, come ipotesi e non come dato, uno studio pilota a 90 giorni: tre bracci (due potenze distali misurate, per esempio 2 e 5 mW, più sham), un solo protocollo dichiarato (lunghezza d'onda, potenza alla punta, sede, durata, cadenza, frazione di volemia stimata), stratificazione prima della seduta per stato redox con d-ROMs e BAP, un esito primario e due secondari con strumenti validati, pre-registrazione pubblica, raccolta sistematica degli eventi avversi e pubblicazione anche se negativo. La misura redox non è un test di efficacia dell'ILIB né una diagnosi: è una variabile di stratificazione. È una proposta, dichiarata come tale, e la pagina verrà aggiornata con il protocollo registrato.

Dalle evidenze alle applicazioni per specialità.

Nella pagina successiva ogni ambito clinico è ricondotto a questa griglia: destinazione d'uso, ambito di ricerca, oppure escluso.

Riferimenti

DOI e PMID sono riportati come compaiono nei file di ricerca. Dove la fonte non riporta il DOI è scritto «DOI non riportato». Nessun riferimento è stato aggiunto da memoria.

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