Haemolaser / Evidenze cliniche
Che cosa è stato misurato, su quanti pazienti, con quale certezza.
L'irradiazione laser endovenosa del sangue (ILIB, dall'inglese intravascular laser irradiation of blood) ha quarant'anni di pratica e una letteratura ampia ma disomogenea. Questa pagina la ordina per area clinica, studio per studio: disegno, numero di pazienti, dose, risultato, limiti e fonte. Ogni area ha un giudizio esplicito. Dove lo studio non riguarda la via endovenosa, è segnalato: non conta per l'ILIB.

Il quadro in una pagina
Pochi RCT, piccoli, quasi tutti a 632,8 nm.
Nessuna meta-analisi sull'ILIB endovenoso è stata pubblicata ad oggi. Quella più citata sulla fotobiomodulazione e l'ipertensione (Espósito, da Rocha e Arany 2025) include solo studi di laser-agopuntura e non è utilizzabile a sostegno del laser endovenoso. [3]
Studi randomizzati con controllo inattivo sull'ILIB endovenoso: Huang 2012, Su 2024, Su 2026, Razzaghi 2021, Momenzadeh 2016 (placebo laser). In almeno due di questi (Su 2024, Razzaghi 2021) il gruppo sham migliora quasi quanto quello attivo.
Il numero di partecipanti degli RCT con sham: 17 (Su 2024), 22 (Su 2026), 24 (Huang 2012), 26 (Razzaghi 2021), 30 (Momenzadeh 2016). Molti end-point, p non corretti per confronti multipli.
Fonte: punto 1
Due terzi degli studi endovenosi usano un laser elio-neon a 632,8 nm; nessuno studio clinico in vena è stato eseguito a 660 nm. Il trasferimento al 660 nm è per analogia spettrale, non per dato.
Fonte: punto 6
Nessuno studio clinico indicizzato è stato eseguito con il dispositivo Heltschl. Una valutazione interna (AGR Tirol 2025) non è pubblicata; Kager 2026 è in vitro e in uso locale.
Fonte: punto 3, §5.1 [43]
«Mancano le prove scientifiche.»
È la conclusione della valutazione indipendente di medizin-transparent.at (Cochrane Austria), «Hämolaser: fraglicher Nutzen von Blut-Bestrahlung mit Licht», Bernd Kerschner, 26 luglio 2022, aggiornata il 6 maggio 2024. La valutazione ha individuato tre RCT (Balabina 2019, BPCO, n=83; Chiran 2013, artrite idiopatica giovanile, n=23; Momenzadeh 2016, spalla, n=30), tutti con limiti gravi, nessuno giudicato adeguatamente in cieco. Traduzione dal tedesco «wissenschaftliche Belege fehlen». [68]
Le otto aree
Studio per studio, con il giudizio accanto.
Quattro gradi: forte (RCT multipli, adeguati e concordanti: nessuna area lo raggiunge), moderata, debole, assente. Le righe contrassegnate transcutaneo o laser-agopuntura riguardano altre terapie con lo stesso nome e non sono trasferibili all'ILIB endovenoso.
Nessuno studio corrisponde ai filtri scelti.
Cardiovascolare: pressione, cardiopatia ischemica, chirurgia cardiaca, vascolare periferico
debole| Studio | Disegno | n | Via e dose | Risultato | Limiti | Fonte |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kazemikhoo 2021 | RCT aperto, bypass coronarico | 192 (170 analizzati) | EV 405 nm 1,5 mW × 30 min (2,7 J) + 980 nm transdermico 200 mW, pre-op e 6 giorni post | LDH e CPK ridotti al 4° giorno; meno complicanze composite; VAS ridotta | nessuno sham; due vie e due colori combinati; end-point compositi; 22 persi | [14] |
| Mokmeli 2008 | acuto, poster WALT | 125 | EV 630 nm 2,5 mW × 30 min (4,5 J), 1 seduta | calo pressorio solo nei pre-ipertesi e ipertesi (p<0,005), nessun effetto nei normotesi | poster; senza placebo; entità del calo non riportata | [22] |
| Velizhanina 2001 | monoterapia vs placebo, ipertensione st. I | 52 + 14 placebo | via non chiara, 10 sedute | PAS, PAD e resistenze ridotte; «buono nel 90,4%» | placebo n=14; abstract russo | [23] |
| Kipshidze 1990 | serie, infarto miocardico | 295 | He-Ne endovascolare, dose non riportata | meno aritmie ventricolari; «limitazione dell'area infartuale» (CPK) | nessun controllo descritto; era sovietica | [24] |
| Krysiuk 2005 | ipertesi con disordini metabolici | 109 | laser IR, via non riportata | inefficace in presenza di dislipidemia o iperglicemia marcate | predittore negativo da non ignorare | [25] |
| Pacheco 2024 transcutaneo | RCT, donne mastectomizzate | n.r. nella fonte | 660 nm sulla carotide | PAS e PAD invariate; FC ridotta | via diversa; controllo non sham | [26] |
| Pacheco 2024b transcutaneo | RCT placebo | 21 | 660 nm, 4 mesi | PCR-us invariata; omocisteina ridotta (14,2→12,1 vs 14,3→16,7) | n=21; surrogato | [27] |
| Espósito 2025 laser-agopuntura | SR + meta-analisi, ipertensione | 4 RCT + 5 animali | laser-agopuntura, non ILIB | PAS −15,87 mmHg (IC 95% −27,11/−4,64) | I² 92%, certezza molto bassa; non riguarda l'ILIB | [3] |
Metabolica: diabete, lipidi
debole| Studio | Disegno | n | Via e dose | Risultato | Limiti | Fonte |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Kazemikhoo & Ansari 2015 | due bracci 405 vs 632,8 nm, DM2, 14 sedute | 24 | EV 1,5 mW × 30 min (2,7 J) | glicemia ridotta con entrambi (p<0,0001); nessuna differenza rosso/blu | nessun controllo; un solo centro | [15] |
| KazemiKhoo 2013 | serie, metabolomica, DM2 | 9 | EV 405 nm 1,5 mW × 30 min | glucosio e G6P ridotti, L-arginina aumentata | senza controllo | [17] |
| Kazemikhoo 2016 | before-after, 1 seduta, DM2 | 13 | EV 630 nm 1,5 mW × 30 min | cellule arginasi+ ed EGFR+ ridotte (p<0,01) | n=13; surrogato | [16] |
| Huang CY 2026 | retrospettivo single-arm, malattie croniche | 60 | EV 632,8 nm 3–5 mW × 60 min (10,8–18 J), media 9,9 sedute | solo trigliceridi ridotti (167,8→118,8 mg/dL, p=0,001); LDL e colesterolo totale ridotti solo nei sottogruppi alterati; glicemia e HbA1c invariate | nessun controllo; sottogruppi per valore basale = regressione verso la media | [28] |
| Huang SF 2012 | RCT sham, lesione midollare (vedi area neurologica) | 24 | EV 632,8 nm 4 mW × 60 min × 15 | LDL ridotto ai giorni 10–15, HDL aumentato al giorno 45 | n piccolo; effetto secondario | [10] |
| Da Silva Júnior 2022 transcutaneo | RCT, DM2 + parodontite | 21 | 660 nm 100 mW × 30 min (180 J) × 10 | nessun miglioramento di HbA1c, glicemia, parametri parodontali | negativo; via diversa | [29] |
| Almeida 2026 transcutaneo | single-arm, DM2 in metformina | n.r. nella fonte | rosso sull'arteria radiale, 6 settimane | glicemia a digiuno 161→130 (p=0,034); HbA1c invariata | single-arm; gruppo che promuove la tecnica | [30] |
| Wevers 2025 | SR + meta-analisi, PBM nel DM2 | — | fotobiomodulazione generale, anche locale | effetti «inconsistent and largely short-term»; certezza bassa | non specifico per l'ILIB | [9] |
Dolore, reumatologia, fibromialgia, muscolo-scheletrico
debole; segnali da RCT piccoli per gonartrosi (632,8 nm) e artrite idiopatica giovanile (multicolore, in aggiunta a biologico)| Studio | Disegno | n | Via e dose | Risultato | Limiti | Fonte |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Su 2024 | RCT doppio cieco sham (potenza zero), gonartrosi; NCT04598854 | 17 | EV 632,8 nm 2,5–3 mW × 60 min × 5 giorni (circa 9–11 J) | WOMAC-dolore migliore a 1 mese (p=0,027), non a 3; IL-1β ridotta fino a 3 mesi; VAS, Lequesne e WOMAC totale migliorano anche nello sham | n=17; un sotto-punteggio a un solo time-point | [11] |
| Momenzadeh 2016 | RCT 3 bracci, sindrome miofasciale della spalla; tutti con nortriptilina ed esercizi | 30 (10/10/10) | EV 2 mW × 20 min (2,4 J) × 12 | dolore e PDI ridotti con EV e con laser percutaneo vs placebo; EV vs percutaneo non significativo | n=10 per braccio; l'ILIB non supera il laser locale | [19] |
| Chiran 2013 | single-blind placebo, artrite idiopatica giovanile in etanercept | 23 | EV 630 + 536 + 405 nm, 10 min per colore, 3 serie da 5 | ACR Pedi 50 a 20 settimane: 92,8% vs 55,6% (13/14 vs 5/9; Fisher ricostruito p≈0,056) | pediatrico, in aggiunta a biologico; scuola ISLA/Weber fra autori e finanziatori | [18] |
| Ailioaie 2008 | controllato, artrite idiopatica giovanile | 72 | EV 630 nm 3 mW × 15 min (2,7 J), 7 giorni ogni 4 mesi | SDAI da «severo» a «moderato» a 12 mesi | abstract; randomizzazione non dichiarata | [31] |
| Timofeyev 2001 | artrite reumatoide | 75 | EV 632,8 nm, 20 min, 3–5 sedute | risponde chi ha immunocomplessi circolanti bassi e linfociti T normali; con CIC alti nessuna differenza vs placebo | predittore, non efficacia | [32] |
| Zvereva 1994 | RCT, artrite reumatoide, 4 metodiche He-Ne | 150 | EV | riacutizzazione con dosi eccessive | riportato da catalogo del produttore, non verificato | [33] |
| Fu 2022 | retrospettivo, dolore muscolo-scheletrico cronico | 76 | EV 632,8 nm 6 mW × 60 min (21,6 J) × ≥30 | VAS 5,35→2,2; PSQI 8,97→5,53 | senza controllo | [34] |
| Wu 2018 | serie, fibromialgia | 15 | EV 2,5 mW × 60 min (9 J) × 20 | dolore, sonno, umore e qualità di vita migliorano | senza controllo | [35] |
| De Alencar Fonseca Santos 2026 | RCT pilota 3 bracci, neuropatia diabetica | 26 | PBM locale ± ILIB vs sham, 12 sedute | dolore ridotto nel tempo in tutti i bracci (p<0,001), nessuna interazione gruppo × tempo | sham e ILIB indistinguibili | [21] |
| Carvalho 2025 | protocollo RCT, fibromialgia | — | PBM sistemica + esercizio | — | nessun RCT concluso sulla fibromialgia | [36] |
Immunità, infezioni, polmone
debole per il polmone (solo studi storici); assente per immunostimolazione ed effetto antimicrobico endovenoso| Studio | Disegno | n | Via e dose | Risultato | Limiti | Fonte |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Ishina 2001 | 4 gruppi, asma | 122 | EV ± plasmaferesi | remissione due volte più lunga, meno steroidi orali | randomizzazione e cieco non dichiarati | [37] |
| Ananchenko 1999 | BPCO riacutizzata | 59 (32/27) | He-Ne EV + transcutaneo | FEV1 migliore, degenza ridotta di 3–4 giorni | abstract | [38] |
| Schapochnik 2023 | short critical review, malattie polmonari | 10 studi clinici + 2 animali | — | «promettente», «mancano RCT»; nessuno studio discute controindicazioni | parametri assenti negli abstract | [8] |
| de Sousa AC 2025 transcutaneo | RCT placebo, sepsi | 30 | 660 nm 180 J × 5 giorni | dal giorno 3 leucociti, lattato e creatinina ridotti | n=30; via diversa; mortalità non valutata | [39] |
| Ramos 2025 transcutaneo | RCT single-blind, HIV | 28 | 660 nm 180 J × 20 giorni | carica virale −1,7 log vs −2,3 log nello sham: nessuna differenza; studio interrotto per futilità | studio negativo pubblicato | [40] |
| Chang CC 2025 | single-arm, long COVID | 6 | EV, 30 sedute | RNA-seq: pathway infiammatori ridotti; MoCA e sonno migliorati | n=6; pubblicata una Correction | [41] |
| Gumenyuk 2024 | non randomizzato, psoriasi | 120 | pelloide ± ILIB | remissione 87,3%; nessuna differenza di IL-17 e TNF-α | non randomizzato | [42] |
| Weber/Junggebauer, malaria | pilota aperto, Nigeria | 24, poi «più di 120» | terapia fotodinamica: riboflavina EV + 380/447 nm + rosso, verde, giallo | clearance parassitaria 95% a 14 giorni secondo gli autori | con fotosensibilizzante: non è ILIB; controllo aperto; DOI non riportato nelle fonti | [70] |
| Kager, Heltschl, Holzer 2026 | in vitro | — | 405 nm locale, 45 mW, 9 J/cm² × 6 | MRSA ed E. coli ridotti | in vitro, uso locale, autore del produttore | [43] |
Neurologico e cognitivo: ictus, lesione midollare, trauma cranico, emicrania
debole; un solo RCT con sham (632,8 nm, n=24) sui biomarcatori mitocondriali nella lesione midollare| Studio | Disegno | n | Via e dose | Risultato | Limiti | Fonte |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Huang SF 2012 | RCT sham singolo cieco, lesione midollare cronica, + 12 sani | 24 (12/12) | EV 632,8 nm 4 mW misurati alla punta × 60 min × 15 (14,4 J) | al giorno 15 vs sham: mtDNA, ATP leucocitario e capacità antiossidante totale aumentati, MDA ridotta; LDL ridotto, HDL aumentato; nessun esito clinico | n=24; sham a 0 mW con laser visibile (cieco incerto); molti confronti non corretti | [10] |
| Su 2026 | RCT quadruplo cieco sham, ictus; NCT05456750 | 22 (10/12) | EV 632,8 nm 2,5–3 mW × 60 min × 10 | Stroke Impact Scale a 3 mesi p=0,019; Fugl-Meyer p=0,003/0,022; 6MWT a 3 giorni p=0,018; NIHSS e mRS non riportati | n=22, pilota, un solo centro | [12] |
| Yeh 2025 | crossover doppio cieco, ictus: 10 sedute rosso 650 + 10 blu 415 nm, washout 2 mesi; NCT06232499 | 30 | EV, potenza non riportata | rosso: globuli rossi e fibrinogeno ridotti (−27,6 mg/dL); entrambi migliorano Fugl-Meyer e Berg; nessuna differenza fra colori | nessuno sham: l'effetto funzionale non è attribuibile alla luce | [13] |
| Lai 2022 | retrospettivo, ictus subacuto | 34 | EV 2,5–4 mW × 60 min × ≥10 | mRS migliore (p=0,028); Barthel, 6MWT e Fugl-Meyer non significativi; Berg migliore nei controlli | non randomizzato | [44] |
| Lin 2023 | coorte, trauma cranico | 30 | EV 2,5–3,8 mW × 60 min × 30 | meno diaschisi cerebellare; cognizione invariata | senza controllo | [45] |
| Chen HH 2023 | caso-controllo, emicrania | 24 (15/9) | EV | VAS (p=0,001), MoCA (p=0,003), flusso cerebrale regionale alla SPECT aumentato | non randomizzato | [46] |
| Zhong 2017 | revisione Cochrane, laser intravascolare He-Ne nell'ictus acuto | — | — | verdetto non riportato dalla revisione che la cita | da recuperare e leggere prima di qualunque claim sull'ictus | [47] |
Ansia, sonno, umore
molto debole per il sonno per via endovenosa (solo serie non controllate; l'unico RCT è transcutaneo); assente per ansia e depressione| Studio | Disegno | n | Via e dose | Risultato | Limiti | Fonte |
|---|---|---|---|---|---|---|
| de Sousa LP 2026 transcutaneo | RCT sham, PSQI >5; NCT05415163 | 72 (67 analizzati) | arteria radiale, 660 nm 100 mW × 30 min (180 J) × 6 | PSQI 10,24→6,47 vs sham 9,38→7,18 (interazione p=0,021); Epworth invariata | lo sham migliora di 2,2 punti; differenza netta circa 1,5; via diversa | [48] |
| Lin YP 2023 | coorte retrospettiva, insonnia e dolore | 183 | EV 632,8 nm 2,5 mW × 60 min (9 J), cicli di 10 | emoglobina ed ematocrito aumentati; nessuna scala del sonno misurata; ipnotici non ridotti (n.s.) | nessun controllo; conclusioni sull'emocromo, non sui sintomi | [49] |
| Fu 2022 | retrospettivo | 76 | EV 6 mW × 60 min | PSQI 8,97→5,53 | senza controllo | [34] |
| Santos 2025 transcutaneo | RCT pilota, ansia pre-estrazione dentaria | 26 | transcutaneo | STAI invariato; frequenza cardiaca stabilizzata | studio negativo | [50] |
| Rangel & Pinheiro 2021 laser-agopuntura | RCT, ansia pediatrica: 27 sham, 25 ILIB, 32 laser-agopuntura | 84 | ILIB 10 min, via non riportata nell'abstract | «fattibile» | esito di fattibilità, non di efficacia | [51] |
Sport, recupero, performance
assente| Studio | Disegno | n | Via e dose | Risultato | Limiti | Fonte |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Raggi & Vallesi 2008 | serie, body builder, 10 sedute | 4 | EV | forza su panca +10%; effetto per 15–16 settimane | n=4; nessun controllo; abstract | [52] |
| ISLA 2011 (Marburg) | caso singolo, maratoneta | 1 | EV 658 + 532 nm, 5 mW, 20 + 5 min × 6 | SpO₂ post-sforzo 96→99%; recupero della frequenza cardiaca −17% | aneddoto | [70] |
| Rotta-Ribas 2025 | revisione narrativa | — | — | ipotesi su ATP, fosfocreatina, antiossidanti | nessun RCT sulla performance umana | [53] |
Dermatologia, ferite, mucose
debole / assente| Studio | Disegno | n | Via e dose | Risultato | Limiti | Fonte |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Mokmeli 2010 | serie, ulcere del piede diabetico | 74 | EV 650 nm 2,5 mW × 30 min (4,5 J) + laser locale 650/860 nm | guarigione completa nel 62% (62,2% nel folder Heltschl 12/22) | senza controllo; co-intervento locale: effetto non isolabile | [54] |
| Dahmardehei 2016 | serie, ustioni di 3° grado in diabetici | 6 | EV 10 mW × 16 min (9,6 J) + LLLT | guarigione | n=6; co-intervento | [55] |
| Shakhova 2012 | psoriasi | 104 | EV ± PUVA | riduzione più rapida con ILIB + PUVA; SOD aumentata | abstract | [56] |
| Pacheco 2024 transcutaneo | SR 5 studi + caso, mucosite e disgeusia oncologica | 107 | 660 nm 80–100 mW | mucosite ridotta (p=0,0277 in uno studio) | nessuna valutazione del rischio di bias; 3 studi su 5 degli stessi autori; co-interventi | [57] |
| Oliveira 2024 | SR di RCT, odontoiatria | 5 RCT | vie miste | certezza GRADE molto bassa | — | [5] |
| Meyer 2024 transcutaneo | chirurgia plastica | 44 | 180 J | McGill ridotto | 4 gruppi piccoli | [58] |
Le sette debolezze strutturali di questa letteratura
- Campioni minuscoli. Gli RCT con sham hanno 17–30 pazienti, molti end-point e p non corretti.
- Lo sham migliora. In Su 2024, Razzaghi 2021 e De Alencar 2026 il braccio inattivo migliora quanto o quasi quanto quello attivo.
- End-point surrogati. Citochine, emocromo, lipidi, glicemia; quasi nessun esito clinico primario, nessuna mortalità.
- Eterogeneità fusionale. Le revisioni sommano fibra a 1,5 mW e diodo transcutaneo a 100 mW come se fossero la stessa terapia.
- Sponsor e scuole. Chang 2025 segnala che il 19% degli studi è finanziato dall'industria e che questi mostrano effetti maggiori; Tomé 2020 trova 13 studi «tutti positivi», un segnale di bias di pubblicazione; Brassolatti 2025 conclude che «le limitazioni metodologiche impediscono di affermare categoricamente l'efficacia». [1] [7] [6]
- Parametri non riportati. Solo uno studio su cinque con dati originali dichiara la potenza misurata alla punta della fibra (Huang 2012).
- Nessun dato con il dispositivo Haemo-Laser. Ogni trasferimento è per analogia di lunghezza d'onda (632,8 → 660 nm) e di dose (2,4–21,6 J negli studi endovenosi che riportano la dose, contro 1,8–13,5 J da IFU).
Fonte: Chang 2025 e studi citati. I valori aggregati di Chang 2025 (viscosità −12,5%, SOD +24,6%, PCR −25,7%) non sono ricostruibili dagli studi inclusi e non vengono pubblicati come dati.
Produttore e distributori
Indicazioni dichiarate, e che cosa dice il corpus per ciascuna.
Tre liste diverse per lo stesso dispositivo: sei voci sul sito del fabbricante, quindici sul sito del distributore tedesco, ventidue nel PDF del distributore austriaco. Qui ogni voce è messa accanto al livello di evidenza trovato nelle otto aree.
| Indicazione dichiarata | Chi la dichiara | Evidenza nel corpus | Fonte |
|---|---|---|---|
| Disturbi circolatori, arteriopatia periferica | Heltschl (sito, 6 voci); haemolaser.info; VitaCellMedical; simharl | debole «miglioramento della circolazione in caso di disturbi circolatori» è destinazione d'uso IFU; l'arteriopatia periferica come diagnosi non è citata nelle IFU; nessun RCT con sham ed esito vascolare | [69] |
| Malattie infiammatorie croniche dell'apparato locomotore (artrosi, poliartrite) | Heltschl; haemolaser.info; VitaCellMedical; simharl | debole (gonartrosi e artrite idiopatica giovanile: RCT piccoli, a 632,8 nm o multicolore) «trattamento del dolore nelle patologie reumatiche» è destinazione d'uso IFU (il dolore, non la malattia di base) | [69] |
| Ferite croniche (con LLLT locale) | Heltschl; folder 12/22; haemolaser.info; VitaCellMedical | debole / assente solo serie con co-intervento locale; destinazione d'uso della penna per uso locale | [69] |
| Epatiti croniche attive B e C; cirrosi epatica; epatopatie | Heltschl; haemolaser.info; VitaCellMedical; simharl | assente fuori destinazione d'uso; nessuno studio controllato nel corpus | [69] |
| Malattie respiratorie croniche (BPCO, bronchite cronica) | Heltschl; VitaCellMedical | debole solo studi storici senza cieco; fuori destinazione d'uso | [69] |
| Dislipidemie (LDL, colesterolo totale, trigliceridi); diabete | folder Heltschl 12/22; haemolaser.info; VitaCellMedical; simharl; pagina HAEMO BLUE | debole HbA1c invariata nei due studi che la misurano; RCT transcutaneo negativo; fuori destinazione d'uso | [69] |
| Post-ictus (circolazione e rigenerazione) | haemolaser.info | debole un RCT sham pilota n=22 (Su 2026); fuori destinazione d'uso | [69] |
| Malattie infiammatorie croniche intestinali | haemolaser.info | assente nessuno studio nel corpus | [69] |
| Disturbi del sistema immunitario, infezioni ricorrenti, allergie, autoimmunità (Bechterew, Crohn) | VitaCellMedical; simharl | assente RCT HIV transcutaneo negativo; «immunostimolante» non misurabile | [69] |
| Nefropatie, insufficienza renale | VitaCellMedical; simharl | molto debole un solo RCT sham (Razzaghi 2021, n=26, danno renale acuto) in cui lo sham migliora | [20] |
| Depressione, disturbi del benessere, burn-out, CFS | VitaCellMedical; simharl | assente nessun lavoro moderno; «benessere» non è destinazione d'uso | [69] |
| Tinnito; maculopatie; sclerosi multipla; polineuropatie; borreliosi; long COVID | VitaCellMedical (tinnito); simharl | assente per la neuropatia diabetica un RCT pilota negativo (De Alencar 2026); long COVID: single-arm n=6 | [21] [41] |
| Fibromialgia; dolore cronico | simharl | molto debole nessun RCT concluso sulla fibromialgia | [36] |
| Miglioramento della performance in medicina dello sport | simharl | assente vietato negli atleti agonisti (Codice WADA, M1) | [71] |
| Psoriasi, neurodermite, rosacea | VitaCellMedical; simharl | molto debole un abstract (Shakhova 2012, con PUVA) e uno studio non randomizzato (Gumenyuk 2024) | [56] [42] |
Fonti delle liste: heltschl.com, pagina «Anwendungen / Indikationen Haemo-Laser» (6 voci) e folder «Haemo-Laser® Intravenöse Lasertherapie» 12/22; haemolaser.info, «Anwendungsgebiete» (7 voci); haemo-laser.org di VitaCellMedical GmbH, lista «Haemo-Laser ROT» (15 voci); simharl.com, «Indikationsliste Lasertherapie für Haemo-Laser®» (PDF, 22 voci). Estrazione in
Sicurezza
Tollerabilità favorevole nei dati disponibili. Con tre qualifiche.
La revisione narrativa di Díaz (2025, 8 RCT, 340 partecipanti) non riporta eventi avversi gravi; la revisione sistematica di Chang (2025, 42 studi) elenca eventi lievi e transitori. Nella ricerca bibliografica condotta per questa pagina non è emerso alcun case report di danno serio da ILIB. Questa frase va letta insieme alle tre qualifiche a destra. [1] [2]
1. È assenza di segnalazione, non prova di innocuità. La maggior parte degli studi non descrive come ha raccolto gli eventi avversi; in dieci studi sulle malattie polmonari nessuno discute svantaggi o controindicazioni (Schapochnik 2023), cosa statisticamente implausibile. Nessuno studio ha la potenza per rilevare eventi rari. Le istruzioni per l'uso dell'adattatore (cap. 2.2) riportano che nella letteratura medica non sono descritte controindicazioni né effetti collaterali; questo sito adotta una formulazione più prudente, anche perché le stesse IFU elencano subito dopo quattro esclusioni. [8] [64]
2. La luce sposta parametri misurabili. Yeh 2025 riporta un calo dei globuli rossi e del fibrinogeno (−27,6 mg/dL); Lin 2023 un aumento di emoglobina ed ematocrito; Yamaikina 2008, dopo la prima seduta, un peggioramento transitorio della deformabilità eritrocitaria con lieve emolisi; Walski 2022 in vitro una riduzione dose-dipendente della reattività piastrinica. Una terapia che fa questo non è «priva di effetti»: è una terapia con effetti, da usare con attenzione in chi ha la coagulazione già alterata o modificata dai farmaci. [13] [49] [59] [60]
3. La curva è bifasica. In vitro, oltre una certa fluenza, i globuli rossi aggregano e cambiano forma (Zhu 2022: >170 J/cm²) e si ha emolisi (Walski 2024); alla punta di una fibra in sangue fermo si osservano aggregazione, sferulazione, emolisi e infine carbonizzazione (Takahashi 2010, 663 nm, in vitro). Le dosi cliniche sono molto più basse, ma il margine va misurato, non dichiarato. Per il blu a 405 nm, assorbito dall'emoglobina di oltre un ordine di grandezza in più, i test di fotoemolisi, metaemoglobina e temperatura alla punta sono il primo dato da chiedere al produttore prima di qualunque claim. [62] [61] [63]
Effetti avversi riportati
| Evento | Frequenza o dato | Natura del dato | Fonte |
|---|---|---|---|
| Dolore o ematoma al sito di puntura | 5,3% | aggregato di revisione sistematica, non verificato sugli originali | [1] |
| Vertigini lievi | 3,2% | idem | [1] |
| Ipotensione transitoria | 2,1% | idem | [1] |
| Rash | 1,5% | idem | [1] |
| Eventi gravi | nessuno in 8 RCT (n=340) | revisione narrativa | [2] |
| Stanchezza fino a 24 ore; variazioni pressorie transitorie; ipoglicemia in chi assume ipoglicemizzanti; sanguinamento o flusso mestruale più abbondante | segnalati come rischio | esperienza d'autore della scuola italiana, non evidenza indipendente | [67] |
| Riacutizzazione di artrite reumatoide con dose eccessiva | RCT n=150 | riportato da catalogo, non verificato | [33] |
| Globuli rossi −0,08×10⁶/µL; fibrinogeno −27,6 mg/dL | crossover n=30 | effetto misurato, non «avverso» ma rilevante | [13] |
| Deformabilità ridotta, viscosità aumentata, lieve emolisi dopo la prima seduta | serie | abstract | [59] |
| Rischio oncologico (stimolo di cellule tumorali circolanti) | non studiato nell'uomo | tema aperto; neoplasia o leucemia diagnosticata è controindicazione IFU | [64] |
Controindicazioni del produttore (IFU adattatore paziente, cap. 2.2)
| Non trattare | Nota |
|---|---|
| Donne in gravidanza | esclusione |
| Neoplasia o leucemia diagnosticata | esclusione |
| Terapia con farmaci fototossici | durante il periodo di reazione |
| Terapia con anticoagulanti orali diretti (inibitori della trombina e del fattore Xa) | esclusione |
| Antagonisti della vitamina K | non esclusione: monitoraggio accurato della coagulazione e adeguamento della terapia |
Per la penna in uso locale le IFU HILARIS TL aggiungono: occhi, basso ventre in gravidanza, aree con lesioni maligne o non chiarite, gonadi, tiroide, collo e cranio nei bambini piccoli, regione di impianti attivi. [64] [66]
Cautele aggiuntive Devamed (non IFU)
| Condizione | Ragione |
|---|---|
| Porfiria | i precursori porfirinici assorbono e reagiscono proprio a 405 nm |
| Fotodermatosi, epilessia fotosensibile | la luce rossa è visibile al paziente durante la seduta |
| Eparine a basso peso molecolare, fondaparinux, antiaggreganti; coagulopatie congenite | effetto antiaggregante descritto in vitro e in serie: additività plausibile |
| Flebite o trombosi in atto nell'arto | accesso venoso periferico |
| Allattamento | assenza di dati |
| Terapia insulinica o ipoglicemizzante | cali glicemici post-seduta segnalati dalla scuola italiana: controllo pre-prandiale |
| Deficit di G6PD, bilirubina e aptoglobina alterate (per il blu) | rischio emolitico teorico |
| Atleti agonisti | manipolazione ematica vietata (Codice WADA, M1) |
| Accessi venosi centrali, PICC, port | la fibra è progettata per la vena periferica |
Per analogia con la fototerapia e con la letteratura: ; RPV cap. 7 e 12. [67] Per ciascuna il sito scrive «cautela Devamed», non «controindicazione del produttore».
Fibra monouso e durata massima
La fibra ottica con ago-cannula è sterile (sterilizzazione per irraggiamento) e monouso: va rimossa entro 60 minuti e non va mai ricondizionata, perché il ritrattamento altera la potenza emessa (IFU fibra, cap. 2). Dopo l'uso si taglia fra connettore e spina a laser spento e si smaltisce senza rimettere il cappuccio. L'adattatore paziente non entra in contatto con il sangue, si pulisce con disinfettanti senza aldeidi e non si immerge né si sterilizza (IFU adattatore, cap. 4). L'adattatore è calibrato con la singola penna e non va mai usato con un altro laser: potrebbe erogare potenze eccessive sulla fibra (cap. 2.1). Controllo dal produttore ogni 12 mesi per l'adattatore e ogni 24 per la penna. Mai scollegare la fibra a laser acceso. [65] [64]
Classe laser, occhiali, distanza di rischio
Le penne HILARIS TL sono laser di classe 3B (EN 60825-1:2014), potenza nominale 50–200 mW a 660 nm; l'adattatore riduce la potenza all'uscita della fibra a 1–5 mW. La distanza nominale di rischio oculare (NOHD) all'uscita dell'adattatore è 4,7 cm; per la penna senza adattatore 0,18–0,37 m. Le IFU prescrivono occhiali per il paziente (protezione integrale, D LB4, 660 nm) e per l'operatore (RB2, 660 nm), da indossare prima dell'avvio e togliere solo a laser spento. Questi occhiali proteggono dal 660 nm, non dal 405 nm: per il modulo blu servono filtri specifici che le IFU disponibili non indicano; la potenza distale del modulo blu non è documentata in nessuna IFU reperita. [64] [66]
Istruzioni di lettura
Come leggere questa pagina.
Un badge a quattro tacche e quattro parole che ricorrono in ogni tabella.
- forteRCT multipli, adeguati, concordanti. Nessuna area lo raggiunge.
- moderataAlmeno un RCT con sham e dosimetria pulita, esiti concordanti.
- deboleRCT piccoli o senza sham, serie, segnali contrastanti.
- molto deboleUn solo studio, abstract, ipotesi.
- assenteCase report, abstract storici o nessun dato.
Sham. Un controllo inattivo che il paziente non distingue dal trattamento: la fibra viene inserita e il dispositivo acceso, ma la potenza è zero. È l'unico modo per separare l'effetto della luce dall'effetto dell'ago, dell'attesa e dell'attenzione. Negli RCT di questa pagina il braccio sham migliora spesso quasi quanto il braccio attivo.
RCT. Studio randomizzato controllato: i pazienti sono assegnati al trattamento o al controllo per sorteggio. Elimina la scelta del medico come fonte di distorsione, ma non dice nulla sulla dimensione del campione: un RCT su 17 persone resta uno studio su 17 persone.
Before-after e serie. Lo stesso gruppo misurato prima e dopo, senza controllo. Ogni miglioramento include la storia naturale, la regressione verso la media e l'effetto placebo. In questa letteratura è il disegno più frequente.
Certezza GRADE. Il sistema con cui le revisioni sistematiche graduano la fiducia in un risultato: alta, moderata, bassa, molto bassa. Si abbassa per rischio di bias, incoerenza fra studi, imprecisione (campioni piccoli), indirettezza (via o popolazione diversa) e bias di pubblicazione. Per l'ILIB le revisioni disponibili arrivano a «bassa» o «molto bassa». [1] [5]
Via. ILIB endovenoso (fibra in vena, 1–5 mW), fotobiomodulazione vascolare transcutanea (diodo da 100 mW sull'arteria radiale) e laser-agopuntura hanno dosi diverse di uno o due ordini di grandezza e letterature diverse. Un RCT transcutaneo negativo non smentisce l'ILIB; uno positivo non lo sostiene.
La prossima evidenza
Tutte le revisioni recenti chiedono la stessa cosa: chi risponde, e perché gli altri no. Karu ha mostrato che la risposta alla luce dipende dallo stato redox di partenza della cellula; alcuni dati clinici sono compatibili con questa ipotesi, senza dimostrarla: il calo pressorio osservato solo nei pre-ipertesi e negli ipertesi (Mokmeli 2008, poster senza placebo) e la riduzione dei lipidi solo nei sottogruppi con valori alterati (Huang 2026, dove pesa la regressione verso la media). Nessuno studio endovenoso ha mai confrontato due dosi a parità di tutto il resto, e nessuno ha mai verificato se il 660 nm equivale al 632,8 nm. [22] [28] [73]
Devamed propone quindi, come ipotesi e non come dato, uno studio pilota a 90 giorni: tre bracci (due potenze distali misurate, per esempio 2 e 5 mW, più sham), un solo protocollo dichiarato (lunghezza d'onda, potenza alla punta, sede, durata, cadenza, frazione di volemia stimata), stratificazione prima della seduta per stato redox con d-ROMs e BAP, un esito primario e due secondari con strumenti validati, pre-registrazione pubblica, raccolta sistematica degli eventi avversi e pubblicazione anche se negativo. La misura redox non è un test di efficacia dell'ILIB né una diagnosi: è una variabile di stratificazione. È una proposta, dichiarata come tale, e la pagina verrà aggiornata con il protocollo registrato.
Dalle evidenze alle applicazioni per specialità.
Nella pagina successiva ogni ambito clinico è ricondotto a questa griglia: destinazione d'uso, ambito di ricerca, oppure escluso.
Riferimenti
DOI e PMID sono riportati come compaiono nei file di ricerca. Dove la fonte non riporta il DOI è scritto «DOI non riportato». Nessun riferimento è stato aggiunto da memoria.
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